LSD1 Anticorpo (1B2E5): sc-53875
- LSD1 Anticorpo 1B2E5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 6 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra recombinante truncado purificado LSD1 de origem human
- recomendado para a detecção de LSD1 de mouse, rat e human origem em
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo LSD1 (1B2E5) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo LSD1 (1B2E5)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
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A metilação da histona regula a estrutura da cromatina e a transcrição e mantém um estado epigenético da célula. A metilação da histona é regulada dinamicamente por histona metilases e desmetilases. A histona desmetilase 1 específica de lisina (LSD1), também designada BHC110, é uma amina oxidase dependente de flavina que catalisa a remoção de um ou dois grupos metil da cadeia lateral de metil-lisina-4 da histona H3. A proteína LSD1 contém um domínio SWIRM, um motivo de ligação protéica ao FAD e um domínio de amina oxidase. A associação com CoREST, um corepressor que contém o domínio SANT, regula positivamente a LSD1. O CoREST medeia a capacidade de desmetilação da LSD1 e a protege da degradação proteasômica in vivo. A PHF21A (também designada BCH80), uma proteína que contém o domínio PHD, inibe a atividade da desmetilação mediada pela LSD1/CoREST. A proteína LSD1 também se co-localiza com o receptor de andrógeno em células tumorais da próstata humana e em células da próstata não afetadas, estimulando a transcrição dependente do receptor de andrógeno.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do LSD1 Anticorpo (1B2E5):
- Desmetilação de histonas mediada pelo homólogo da amina oxidase nuclear LSD1. | Shi, Y., et al. 2004. Cell. 119: 941-53. PMID: 15620353
- A ablação de LSD1 estimula a imunidade antitumoral e permite o bloqueio dos pontos de controlo. | Sheng, W., et al. 2018. Cell. 174: 549-563.e19. PMID: 29937226
- A reprogramação da cromatina com um inibidor bifuncional LSD1/HDAC induz a diferenciação terapêutica no DIPG. | Anastas, JN., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 528-544.e10. PMID: 31631026
- Inibidores de LSD1/KDM1A em ensaios clínicos: avanços e perspectivas. | Fang, Y., et al. 2019. J Hematol Oncol. 12: 129. PMID: 31801559
- A deficiência de LSD1 em miofibroblastos alivia a insuficiência cardíaca induzida por TAC. | Huo, JL., et al. 2021. Circ Res. 129: 400-413. PMID: 34078090
- O LINC01134 desmetilado por LSD1 confere resistência à oxaliplatina através da transcrição de p62 induzida por SP1 no CHC. | Ma, L., et al. 2021. Hepatology. 74: 3213-3234. PMID: 34322883
- Papéis independentes da desmetilase do LSD1 na regulação dos potenciadores e na transição do destino celular. | Zeng, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4944. PMID: 37607921
- Inibidores da desmetilase 1 específica da lisina (LSD1): Peptides as an Emerging Class of Therapeutics (Peptídeos como uma Classe Emergente de Terapêutica). | Baby, S., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 2144-2155. PMID: 37812385
- A restrição calórica leva a uma expansão das células estaminais cancerígenas dependente de LSD1. | Pallavi, R., et al. 2024. Nat Commun. 15: 828. PMID: 38280853
- A função de andaime do LSD1 controla a metilação do ADN em ESCs de ratinho. | Malla, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7758. PMID: 39237615
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LSD1 Anticorpo (1B2E5) | sc-53875 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do LSD1 (1B2E5): m-IgGκ BP-HRP | sc-520995 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |