LPL Anticorpo (F-1): sc-373759

O anticorpo LPL (F-1) é um anticorpo LPL monoclonal de camundongo IgG2b κ (também designado como anticorpo hidrolase de triglicerídeo homodimérico solúvel em água, anticorpo de lipoproteína lipase parenquimatosa (LPL) ou anticorpo marcador de proteína específica de coração, músculo e adiposo) que detecta a proteína LPL de origem camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo LPL (F-1) está disponível na forma de anticorpo anti-LPL não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-LPL, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A família genética da lipase pertence a uma das superfamílias genéticas mais robustas encontradas em organismos vivos, que inclui esterases e tioesterases. Os produtos do gene da lipase estão relacionados pela estrutura terciária em vez da sequência primária de aminoácidos. Os membros da subfamília de hidrolase AB incluem a lipase hepática (HL), a lipase endotelial (EL), a lipase de lipoproteína (LPL) e a lipase pancreática (PL). A HL equilibra a composição e o transporte de lipoproteínas no plasma humano. Sintetizada nas células endoteliais, a EL hidrolisa as lipoproteínas de alta densidade. A LPL, um homodímero ligado à membrana por uma âncora de GPI, medeia a hidrólise de triglicerídeos de lipoproteínas de densidade muito baixa e quilomícrons circulantes. Defeitos na LPL podem causar a síndrome de quilomicronemia ou uma forma de deficiência de lipase lipoproteica caracterizada por hipertrigliceridemia.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do LPL Anticorpo (F-1):

1. A lipoproteína lipase do nervo ciático está reduzida na diabetes induzida por estreptozotocina e é corrigida pela insulina.  |  Ferreira, LD., et al. 2002. Endocrinology. 143: 1213-7. PMID: 11897675
2. Regulação da lipólise e da lipogénese no tecido adiposo humano in vitro pela insulina e pela rosiglitazona.  |  McTernan, PG., et al. 2002. Diabetes. 51: 1493-8. PMID: 11978647
3. A família de genes da lipase.  |  Wong, H. and Schotz, MC. 2002. J Lipid Res. 43: 993-9. PMID: 12091482
4. Lipase lipoproteica e o seu papel na regulação das lipoproteínas plasmáticas e no risco cardíaco.  |  Otarod, JK. and Goldberg, IJ. 2004. Curr Atheroscler Rep. 6: 335-42. PMID: 15296698
5. A lipase lipoproteica e a aterosclerose.  |  Tsutsumi, K. 2003. Curr Vasc Pharmacol. 1: 11-7. PMID: 15320848
6. O cálcio desencadeia a dobragem da lipoproteína lipase em dímeros activos.  |  Zhang, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 42580-91. PMID: 16179346
7. Vias de Receptores de Lipoproteínas Ricas em Triglicéridos -LPL-VLDL e de Receptores de Lp(a)-VLDL para a Formação de Células de Espuma em Macrófagos.  |  Takahashi, S. 2017. J Atheroscler Thromb. 24: 552-559. PMID: 28428482
8. A apolipoproteína C-III inibe a hidrólise de triglicéridos pela LPL ligada à GPIHBP1.  |  Larsson, M., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 1893-1902. PMID: 28694296
9. Mutação rara de sentido errado no gene da LPL num bebé com hipertrigliceridemia.  |  Qin, YY., et al. 2018. J Clin Lab Anal. 32: e22414. PMID: 29479812
10. A GPIHBP1 e a ANGPTL4 utilizam a desordem proteica para organizar a ordem no metabolismo dos triglicéridos plasmáticos e regular a compartimentação da atividade da LPL.  |  Kristensen, KK., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 702508. PMID: 34336854
11. Expressão e purificação num só passo de LPL activada por considerações biofísicas.  |  Lund Winther, AM., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100149. PMID: 34780727
12. Diagnóstico incidental de deficiência de LPL num bebé que apresenta uma infeção respiratória aguda.  |  Thowfeek Zeenath Thaneefa, M., et al. 2022. Clin Chim Acta. 529: 1-3. PMID: 35085586

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-LPL Antibody (F-1) tem 22 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-LPL Antibody (F-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

LPL Especificações do anticorpo (F-1)

Nome alternativo do produto: lipoprotein lipase

Nome do Clone do Produto: F-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 28-80

Alvo de Epitopo: LPL

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: LPL

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 22 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo LPL (F-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin