LMP7 Anticorpo (56-T): sc-100284

O Anticorpo LMP7 (56-T) é um anticorpo monoclonal IgG2a de camundongo que detecta LMP7 em amostras humanas através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A LMP7 é um componente crucial do proteassoma, um complexo de proteinase multi-catalítico que desempenha um papel vital na degradação regulada de proteínas ubiquitinadas, mantendo assim a homeostase celular e regulando vários processos celulares, tais como o ciclo celular, a apoptose e a apresentação de antigénios. O proteassoma está localizado tanto no núcleo como no citoplasma, onde a LMP7 forma uma estrutura em forma de anel altamente ordenada, composta por pelo menos 15 subunidades não idênticas. Esta organização estrutural é essencial para a função, uma vez que a LMP7 permite o processamento eficiente de proteínas em péptidos que podem ser apresentados por moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), particularmente em respostas imunitárias. Após estimulação com interferão-gama, a LMP7, juntamente com a LMP2, substitui as subunidades de manutenção no proteassoma, aumentando a produção de péptidos que são críticos para ativar as células T citotóxicas. A expressão de LMP7 em vários tecidos ocorre em duas formas - LMP7A e LMP7B - sublinhando ainda mais a importância na função imunitária e na resposta ao stress celular. Ao facilitar a degradação da proteína reguladora, a LMP7 continua a ser parte integrante da capacidade do sistema imunitário para responder a agentes patogénicos e manter a integridade celular, tornando a LMP7 um alvo importante para a investigação em imunologia e biologia do cancro.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do LMP7 Anticorpo (56-T):

1. A inibição e a deficiência da subunidade LMP7 do imunoproteassoma atenuam a meningite induzida pelo LCMV.  |  Mundt, S., et al. 2016. Eur J Immunol. 46: 104-13. PMID: 26464284
2. A Deficiência da Subunidade LMP7 do Imunoproteassoma Melhora a Obesidade e os Distúrbios Metabólicos.  |  Kimura, H., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15883. PMID: 26515636
3. Deficiência da subunidade ß5i/LMP7 do imunoproteassoma na aterosclerose.  |  Hewing, B., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13342. PMID: 29042581
4. A co-inibição das subunidades LMP2 e LMP7 do imunoproteassoma é necessária para bloquear a autoimunidade.  |  Basler, M., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30279279
5. A LMP7 inibe a ativação do inflamassoma NLRP3 através da interação com o NLRP3.  |  Jin, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 152-159. PMID: 32782149
6. O polimorfismo LMP7 pode modificar a apresentação e o impacto clínico dos antigénios de histocompatibilidade menores no transplante de células estaminais hematopoiéticas aparentadas.  |  Mossallam, GI., et al. 2021. Cell Immunol. 364: 104329. PMID: 33798908
7. A subunidade LMP7 do imunoproteassoma do epitélio das vias respiratórias protege contra a infeção por rinovírus.  |  Dimasuay, KG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14507. PMID: 36008456
8. A co-inibição das subunidades LMP2 e LMP7 do imunoproteassoma permite a prevenção da arteriosclerose em transplantes.  |  Li, J., et al. 2023. Cardiovasc Res. 119: 1030-1045. PMID: 36464772
9. A inibição da subunidade LMP7 do imunoproteassoma pelo ONX0914 melhora a cardiomiopatia diabética através da contenção da transição endotelial-mesenquimal.  |  Wang, M., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 1297-1309. PMID: 37551616
10. O PR-957 retarda a progressão da artrite reumatoide e a inflamação através da inibição do desequilíbrio das células T CD4+ mediado por LMP7.  |  Liu, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 124: 110860. PMID: 37716163

O anticorpo LMP7 preferido é o Anticorpo LMP7 (A-12): sc-365699.