Lithium β-hydroxypyruvate (CAS 3369-79-7)

Lithium β-hydroxypyruvate (CAS 3369-79-7) Referencias

1. Estudos enzimáticos e mecanísticos sobre a formação de ácido N-fenilglicolo-hidroxâmico a partir de nitrosobenzeno e piruvato em homogenato de folhas de espinafre.  |  Tatsunami, R. and Yoshioka, T. 2006. J Agric Food Chem. 54: 590-6. PMID: 16417326
2. Purificação e caraterização da hidroxipiruvato redutase do metilotrófico facultativo Methylobacterium extorquens AM1.  |  Chistoserdova, LV. and Lidstrom, ME. 1991. J Bacteriol. 173: 7228-32. PMID: 1657886
3. Purificação e caraterização da hidroxipiruvato redutase de um metilotrófico produtor de serina, Hyphomicrobium methylovorum GM2.  |  Izumi, Y., et al. 1990. Eur J Biochem. 190: 279-84. PMID: 2114287
4. Identificação de resíduos de aminoácidos cataliticamente importantes para a redução enzimática do glioxilato em plantas.  |  Hoover, GJ., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 2663-71. PMID: 24076009
5. Um eficiente ensaio amperométrico de transcetolase: rumo ao rastreio de inibidores.  |  Touisni, N., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 62: 90-6. PMID: 24984289
6. A monitorização em tempo real do pH de reacções enzimáticas industrialmente relevantes num reator microfluídico de entrada lateral (μSER) revela potencial para o controlo do pH.  |  Gruber, P., et al. 2017. Biotechnol J. 12: PMID: 28106351
7. Síntese enzimática de aminoálcoois quirais por acoplamento de reacções catalisadas por transcetolase e transaminase num sistema de microrreator de fluxo contínuo em cascata.  |  Gruber, P., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 586-596. PMID: 28986983
8. Uma catecol oxidase AcPPO de anona (Annona cherimola Mill.) está localizada no aparelho de Golgi.  |  Olmedo, P., et al. 2018. Plant Sci. 266: 46-54. PMID: 29241566
9. Síntese de transaminase e transcetolase de l-gluco-heptulose a partir de l-arabinose num único passo e em dois passos.  |  Bawn, M., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 116: 16-22. PMID: 29887012
10. Especificidade do substrato e síntese de hidratos de carbono pela transcetolase  |  Yoshihiro Kobori, David C. Myles, and George M. Whitesides. 1992. J. Org. Chem. 58: 5899-5907.
11. Preparação de L-2-hidroxialdeídos opticamente puros com trans-cetolase de levedura  |  Franz Effenberger ∗, Volker Null, Thomas Ziegler. 1992. Tetrahedron Letters. 33: 5157-5160.
12. Síntese de poliol quiral catalisada por uma Transcetolase termoestável imobilizada em hidróxidos duplos em camadas em líquidos iónicos  |  Dr. Ghina Ali, Dr. Thomas Moreau, Prof. Claude Forano, Dr. Christine Mousty, Dr. Vanessa Prevot, Dr. Franck Charmantray, Prof. Laurence Hecquet. 2015. ChemCatChem. 7: 3163-3170.
13. Melhoramento da L-arabinose catalisado pela transcetolase: síntese estereosselectiva de uma etapa de L-gluco-heptulose  |  Fabiana Subrizi a, Max Cárdenas-Fernández b, Gary J. Lye b, John M. Ward b, Paul A. Dalby b, Tom D. Sheppard a and Helen C. Hailes *a. 2016. Green chemistry. 18: 3158-3165.