Date published: 2025-9-11

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Lawesson reagent (CAS 19172-47-5)

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Aplicacao:
Lawesson reagent é um reagente de tiação
Numero VAT:
19172-47-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
404.47
Separar por Funcao:
C14H14O2P2S4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O reagente de Lawesson é um composto químico utilizado como reagente na síntese orgânica. O reagente funciona reagindo com o grupo carbonilo do substrato, formando um intermediário que sofre um rearranjo para produzir o produto tiofuncionalizado desejado. Este processo envolve a formação de uma nova ligação carbono-enxofre, que é um passo fundamental na funcionalização de moléculas orgânicas. O mecanismo de ação do reagente de Lawesson envolve a ativação do grupo carbonilo através de um ataque nucleofílico, seguido da inserção de enxofre e subsequente rearranjo.


Lawesson reagent (CAS 19172-47-5) Referencias

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  2. Sínteses, estruturas cristalinas de raios X e propriedades espectroscópicas de novos ditiolenos de níquel e compostos relacionados.  |  Bigoli, F., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 1218-1226. PMID: 11669689
  3. [Aplicação de espectros de massa de alta resolução à análise de alfa-tiocarboniltiofórmidas].  |  Zou, JP., et al. 2002. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 22: 883-5. PMID: 12914153
  4. Bifenalenilideno: o esquecido ene aromático bistricíclico. Um estudo teórico.  |  Pogodin, S. and Agranat, I. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12829-35. PMID: 14558831
  5. Síntese de tiirano-2-tiona isolável (alfa-ditiolactona) a partir do óxido S de tioketeno.  |  Okuma, K., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 9508-9. PMID: 15291532
  6. Síntese e reação da alfa-ditiolactona.  |  Shigetomi, T., et al. 2006. Chemistry. 12: 7742-8. PMID: 16819724
  7. Formação sem precedentes de novos ligandos de fosfonoditioato a partir de dissulfureto de diferrocenilditiadifosfetano.  |  Barranco, EM., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 6913-8. PMID: 18598024
  8. Formação e reatividade de anéis de fósforo-selénio.  |  Hua, G. and Woollins, JD. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 1368-77. PMID: 19053094
  9. Tionizações utilizando um complexo P4S10-piridina em solventes como o acetonitrilo e a dimetilsulfona.  |  Bergman, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1546-53. PMID: 21341727
  10. [Investigação da ciclização intramolecular do ácido gama-oxocarboxílico do esqueleto ciclohexano substituído por tiofeno e síntese de alguns derivados N-heteroaril isoindole].  |  Csende, F. 2011. Acta Pharm Hung. 81: 59-62. PMID: 21800711
  11. Acesso eficiente a novos androsteno-17-(1',3',4')-oxadiazóis e 17β-(1',3',4')-tiadiazóis através de hidrazona N-substituída e intermediários de hidrazina N,N'-dissubstituídos, e sua avaliação farmacológica in vitro.  |  Kovács, D., et al. 2015. Eur J Med Chem. 98: 13-29. PMID: 25993309
  12. Avaliação de tioamidas, tiolactamas e tioureias como dadores de sulfureto de hidrogénio (H2S) para a redução da pressão arterial.  |  Zaorska, E., et al. 2019. Bioorg Chem. 88: 102941. PMID: 31039470
  13. Anulações Organocatalíticas Assimétricas [4 + 1] Envolvendo um Processo de Inversão de Polaridade: Uma Abordagem Catalítica em Tandem para Derivados de Espiropirazolona Altamente Funcionalizados.  |  Tan, CY., et al. 2020. J Org Chem. 85: 594-602. PMID: 31790224

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lawesson reagent, 10 g

sc-252948
10 g
$31.00

Lawesson reagent, 25 g

sc-252948A
25 g
$48.00

Lawesson reagent, 100 g

sc-252948B
100 g
$102.00

Lawesson reagent, 250 g

sc-252948C
250 g
$230.00

Lawesson reagent, 500 g

sc-252948D
500 g
$358.00

Lawesson reagent, 1 kg

sc-252948E
1 kg
$714.00