
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-type Ca++ CP α1C Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419402 | 20 µg | $397.00 | |||
L-type Ca++ CP α1CPlasmídeo HDR (m) | sc-419402-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cacna1c codifica a subunidade α1C formadora do poro do canal de cálcio do tipo L dependente de voltagem (CaV1.2), uma das principais vias de entrada de Ca2+ dependente da atividade em células excitáveis. O CaV1.2 acopla a despolarização da membrana à sinalização intracelular de Ca2+, que regula o acoplamento excitação–contração, a plasticidade sináptica e programas transcricionais dependentes de Ca2+, como as vias CaMK/CREB e calcineurina–NFAT. Em tecidos murinos, a atividade de Cacna1c influencia a eletrofisiologia e a contratilidade cardíacas, bem como a excitabilidade neuronal e a sinalização do desenvolvimento. A desregulação genética e funcional de CACNA1C tem sido associada a fenótipos neuropsiquiátricos e à suscetibilidade a distúrbios de condução/arritmias cardíacas, tornando-o um alvo comum para estudos mecanísticos da sinalização de cálcio.
O L-type Ca++ CP α1C CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cacna1c em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cacna1c, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o L-type Ca++ CP α1C Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cacna1c.
Quando co-transfectado com o L-type Ca++ CP α1C Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cacna1c e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.