Date published: 2025-12-8

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L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride (CAS 7524-52-9)

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Nomes alternativos:
Methyl L-Tryptophanate Hydrochloride
Aplicacao:
L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride é um derivado de aminoácido
Numero VAT:
7524-52-9
Peso Molecular:
254.71
Separar por Funcao:
C12H15ClN2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Cloridrato de L-Triptofano Metil Éster é frequentemente utilizado na investigação bioquímica, particularmente em estudos centrados na síntese de péptidos e nas interacções proteicas. O cloridrato de éster metílico de L-triptofano, um derivado do aminoácido L-triptofano, é utilizado para investigar o modo como as modificações dos aminoácidos podem afetar a estrutura e a função dos péptidos. O cloridrato de éster metílico de L-triptofano é utilizado para explorar a sua incorporação em péptidos, o que ajuda a compreender como essas modificações influenciam a atividade biológica e a estabilidade dos compostos à base de péptidos. O cloridrato de éster metílico de L-triptofano é útil em estudos destinados a elucidar os mecanismos de dobragem e desdobragem de proteínas, que são fundamentais para a compreensão de vários processos bioquímicos. O seu papel na síntese de novos péptidos com potenciais aplicações industriais é também uma área de estudo significativa, contribuindo para os avanços na biotecnologia e na ciência dos materiais.


L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride (CAS 7524-52-9) Referencias

  1. O Pool Quiral na Reação de Pictet-Spengler para a Síntese de β-Carbolinas.  |  Dalpozzo, R. 2016. Molecules. 21: PMID: 27240334
  2. Derivados de aminoácidos furano e tiofeno-2-carbonilo activam o fator induzível pela hipóxia através da inibição do fator inibidor do fator induzível pela hipóxia-1.  |  Kawaguchi, SI., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29641495
  3. Isolamento e síntese de Misszrtine A: um novo alcaloide indole de Aspergillus sp. SCSIO XWS03F03 associado a esponjas marinhas.  |  Zhou, R., et al. 2018. Front Chem. 6: 212. PMID: 29951479
  4. Questionando o efeito γ-gauche: atribuição estéreo de 1,3-tetrahidro-β-carbolinas dissubstituídas usando constantes de acoplamento 1H-1H.  |  Cagašová, K., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6687-6698. PMID: 31232413
  5. Exame dos inibidores da MMP3 à base de sulfonamida utilizando o meio condicionado de células invasivas de glioma.  |  Poole, AT., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 672-681. PMID: 32156166
  6. Papel dos andaimes de indole como farmacóforos no desenvolvimento de agentes anti-cancro do pulmão.  |  Dhuguru, J. and Skouta, R. 2020. Molecules. 25: PMID: 32244744
  7. O ácido 3-feniláctico, uma substância promotora de raízes isolada do fertilizante Bokashi, apresenta efeitos sinérgicos com o triptofano.  |  Maki, Y., et al. 2021. Plant Biotechnol (Tokyo). 38: 9-16. PMID: 34177319
  8. Desenvolvimento de um método simples para medir a concentração de tedizolida no soro humano utilizando HPLC com um detetor fluorescente.  |  Tsuji, Y., et al. 2021. Medicine (Baltimore). 100: e28127. PMID: 34889275
  9. Antranilamidas com scaffolds de quinolina e β-carbolina: desenho, síntese e atividade biológica.  |  Beus, M., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2595-2612. PMID: 34997441
  10. Estudo fotoquímico e teórico da reatividade do tripleto de furano- e pirano-1,4-naftoquiononas com derivados de tirosina e triptofano.  |  Teixeira, RI., et al. 2019. RSC Adv. 9: 13386-13397. PMID: 35519567
  11. Conceção, síntese e avaliação de inibidores do macrodomínio nsp3 do SARS-CoV-2.  |  Sherrill, LM., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 67: 116788. PMID: 35597097
  12. A síntese total dos quatro estereoisómeros de Cyclo(l-Trp-l-Arg) aumenta a incerteza das estruturas dos produtos naturais e invalida as suas promissoras actividades antimicrobianas.  |  Chen, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144649
  13. Síntese Fácil de Alguns Derivados de Cumarina e sua Citotoxicidade através da Inibição de VEGFR2 e Topoisomerase II.  |  Gomaa, MS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500372
  14. Surfactantes Catiónicos Baseados em Arginina-Fenilalanina e Arginina-Triptofano: Síntese, Comportamento de Agregação, Atividade Antimicrobiana e Biodegradação.  |  Pérez, L., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559096

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride, 5 g

sc-391987
5 g
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L-Tryptophan Methyl Ester Hydrochloride, 25 g

sc-391987A
25 g
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