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Estrutura molecular do L-threo-Phenylserine, Número CAS: 6254-48-4
L-threo-Phenylserine (CAS 6254-48-4)
Aplicacao:
L-threo-Phenylserine é um valioso sintetizador quiral
Numero VAT:
6254-48-4
Peso Molecular:
181.19
Separar por Funcao:
C9H11NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A L-treo-fenilserina é um bloco de construção de antibióticos peptídicos e um valioso sínton quiral. Tem sido usada para obter beta-mercaptofenilalanina. A introdução desse derivado de Phe permitiu a ligação química nativa em Phe seguida de dessulfuração.
L-threo-Phenylserine (CAS 6254-48-4) Referencias
- [A ação antiviral da treo-beta-fenilserina]. | DICKINSON, L. and THOMPSON, MJ. 1957. Br J Pharmacol Chemother. 12: 66-73. PMID: 13413154
- Reação da ferrimioglobina com fenóis. | GEORGE, P., et al. 1958. Nature. 181: 1534-5. PMID: 13566054
- Gymnangiamide, um pentapeptídeo citotóxico do hidroide marinho Gymnangium regae. | Milanowski, DJ., et al. 2004. J Org Chem. 69: 3036-42. PMID: 15104441
- Caracterização de uma fenilserina aldolase induzível de Pseudomonas putida 24-1. | Misono, H., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 4602-9. PMID: 16085854
- Síntese expedita de derivados de três-beta-hidroxi-alfa-aminoácidos: fenilalanina, tirosina, histidina e triptofano. | Crich, D. and Banerjee, A. 2006. J Org Chem. 71: 7106-9. PMID: 16930077
- Fluoro-organocatalisadores: equivalentes de conformação como uma ferramenta para estudos mecanísticos. | Sparr, C. and Gilmour, R. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 6520-3. PMID: 20677308
- Descoberta e caraterização da D-fenilserina desaminase de Arthrobacter sp. TKS1. | Muramatsu, H., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 90: 159-72. PMID: 21190106
- Serina hidroximetiltransferase do microrganismo adaptado ao frio Psychromonas ingrahamii: uma enzima ativa a baixa temperatura com ampla especificidade de substrato. | Angelaccio, S., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 1314-1326. PMID: 22408393
- Transições conformacionais induzidas pela absorção de piridoxal-5'-fosfato na serina hidroximetiltransferase psicrofílica de Psychromonas ingrahamii. | Angelaccio, S., et al. 2014. Proteins. 82: 2831-41. PMID: 25044250
- O controlo metabólico da montagem de BRIsc-SHMT2 regula a sinalização imunitária. | Walden, M., et al. 2019. Nature. 570: 194-199. PMID: 31142841
- As propriedades estruturais e cinéticas da serina hidroximetiltransferase da cianobactéria halófita Aphanothece halophytica fornecem uma justificação para a tolerância ao sal. | Nogués, I., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 159: 517-529. PMID: 32417544
- Purificação num só passo e imobilização de proteínas recombinantes utilizando a química SpyTag/SpyCatcher. | Tian, J., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 1075-1087. PMID: 33591462
- Melhoria e inversão da Cβ-estereosselectividade da treonina aldolase através da mutagénese orientada para a ligação ao substrato e de um rastreio visual faseado | Chen, Q., Chen, X., Feng, J., Wu, Q., Zhu, D., & Ma, Y. 2019. ACS Catalysis. 9: 4462-4469.
- Características da L-treonina transaldolase para a síntese assimétrica de β-hidroxi-α-aminoácidos | Xu, L., Wang, L. C., Xu, X. Q., & Lin, J. 2019. Catalysis Science & Technology,. 9: 5943-5952.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-threo-Phenylserine, 1 g | sc-295334 | 1 g | $260.00 | |||
L-threo-Phenylserine, 5 g | sc-295334A | 5 g | $893.00 | |||
L-threo-Phenylserine, 25 g | sc-295334B | 25 g | $3346.00 |