Date published: 2025-9-7

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L-Sulforaphane (CAS 142825-10-3)

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Nomes alternativos:
L-Sulforaphane is also known as R-Sulforaphane.
Aplicacao:
L-Sulforaphane é um indutor de apoptose, de enzimas de desintoxicação de fase II e de enzimas xenobióticas.
Numero VAT:
142825-10-3
Privada:
≥93%
Peso Molecular:
177.29
Separar por Funcao:
C6H11NOS2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Foi descoberto que o L-Sulforafano, um composto encontrado em altos níveis no brócolis, impede a ligação do NFκB, o que resulta em uma regulação negativa dos inibidores de apoptose, induzindo, portanto, a apoptose. Pesquisas demonstraram que o L-Sulforafano é um potente indutor de enzimas de desintoxicação de fase II e apresenta propriedades quimioprotetoras. Outros experimentos demonstraram que o L-Sulforafano induz as enzimas do metabolismo xenobiótico e, portanto, acelera a eliminação metabólica dos xenobióticos. O L-Sulforafano também apresenta a capacidade de inibir cepas intracelulares, extracelulares e resistentes a antibióticos do Helicobacter pylori. Além disso, foram descobertos que ele previne a clonogenicidade.


L-Sulforaphane (CAS 142825-10-3) Referencias

  1. O sulforafano inibe estirpes extracelulares, intracelulares e resistentes aos antibióticos de Helicobacter pylori e previne os tumores do estômago induzidos pelo benzo[a]pireno.  |  Fahey, JW., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7610-5. PMID: 12032331
  2. Um novo mecanismo de quimioprotecção pelo sulforafano: inibição da histona desacetilase.  |  Myzak, MC., et al. 2004. Cancer Res. 64: 5767-74. PMID: 15313918
  3. Um importante indutor de enzimas protectoras anticarcinogénicas dos brócolos: isolamento e elucidação da estrutura.  |  Zhang, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2399-403. PMID: 1549603
  4. A morte celular induzida por D,L-Sulforafano em células humanas de cancro da próstata é regulada por proteínas da família dos inibidores da apoptose e por Apaf-1.  |  Choi, S., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 151-62. PMID: 16920735
  5. A reprogramação da biossíntese de queratina pelo sulforafano restaura a integridade da pele na epidermólise bolhosa simples.  |  Kerns, ML., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 14460-5. PMID: 17724334
  6. O sulforafano tem como alvo as células iniciadoras de tumores pancreáticos através da sinalização antiapoptótica induzida pelo NF-kappaB.  |  Kallifatidis, G., et al. 2009. Gut. 58: 949-63. PMID: 18829980
  7. O sulforafano inibe a expansão clonal mitótica durante a adipogénese através da paragem do ciclo celular.  |  Choi, KM., et al. 2012. Obesity (Silver Spring). 20: 1365-71. PMID: 22282047
  8. Atividade antiplaquetária do L-sulforafano através da regulação dos factores de ativação plaquetária, da glicoproteína IIb/IIIa e do tromboxano A2.  |  Oh, CH., et al. 2013. Blood Coagul Fibrinolysis. 24: 498-504. PMID: 23412354
  9. Efeitos do ciclo celular do L-sulforafano, um importante antioxidante dos vegetais crucíferos: O papel do complexo promotor da anáfase.  |  Shelley, Z., et al. 2014. Hell J Nucl Med. 17 Suppl 1: 11-6. PMID: 24392461
  10. Potencial modulador do L-sulforafano na expressão do citocromo p450 para identificar potenciais alvos para a quimioprevenção e terapia do cancro da mama utilizando linhas de células da mama.  |  Licznerska, B., et al. 2015. Phytother Res. 29: 93-9. PMID: 25234182
  11. O L-Sulforafano confere proteção contra o stress oxidativo num modelo in vitro de degenerescência macular relacionada com a idade.  |  Dulull, NK., et al. 2018. Curr Mol Pharmacol. 11: 237-253. PMID: 29376497
  12. Investigação dos potenciais efeitos antipneumocócicos do l-sulforafano e dos seus metabolitos: perspectivas a partir da microespectroscopia de FTIR de sincrotrão e de estudos de acoplamento molecular.  |  Liang, J., et al. 2020. J Mol Graph Model. 97: 107568. PMID: 32097886
  13. Exame dos novos efeitos imunomoduladores do L-Sulforafano.  |  Mazarakis, N., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 33673203
  14. Os efeitos do composto dietético L-sulforafano contra agentes patogénicos respiratórios.  |  Mazarakis, N., et al. 2021. Int J Antimicrob Agents. 58: 106460. PMID: 34695564
  15. Actividades anticarcinogénicas do sulforafano e dos isotiocianatos de norbornilo sintéticos estruturalmente relacionados.  |  Zhang, Y., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3147-50. PMID: 8159717

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Sulforaphane, 1 mg

sc-203099D
1 mg
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L-Sulforaphane, 5 mg

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L-Sulforaphane, 10 mg

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L-Sulforaphane, 25 mg

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L-Sulforaphane, 50 mg

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L-Sulforaphane, 100 mg

sc-203099B
100 mg
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L-Sulforaphane, 1 g

sc-203099C
1 g
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