Date published: 2025-9-10

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L-Citronellol (CAS 7540-51-4)

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Nomes alternativos:
(3S)-3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol; (S)-(−)-Citronellol
Numero VAT:
7540-51-4
Peso Molecular:
156.27
Separar por Funcao:
C10H20O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O L-Citronelol é um composto que é amplamente investigado no domínio da química orgânica devido à sua importância como fragrância natural. É extensivamente estudado pelas suas propriedades olfactivas e é utilizado como um ingrediente-chave na formulação de vários aromas e sabores. O papel do composto na síntese de outras fragrâncias químicas, particularmente através de reacções químicas que envolvem a modificação dos seus grupos funcionais, é também um assunto de interesse. Para além das suas aplicações em perfumaria, o L-citronelol é utilizado em estudos sobre interacções planta-inseto, uma vez que é um componente importante dos óleos essenciais de várias espécies de plantas que servem para repelir ou atrair insectos específicos. A sua pureza enantiomérica é outra área de atenção, uma vez que o L-enantiómero tem um perfil olfativo diferente em comparação com a sua mistura racémica ou o D-enantiómero.


L-Citronellol (CAS 7540-51-4) Referencias

  1. Caracterização de quimiossensores complexos: análise teórica da informação de sistemas olfactivos.  |  Alkasab, TK., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 102-8. PMID: 10199633
  2. Composição do óleo volátil do cerne do cepo de Chamaecyparis lawsoniana.  |  KRITCHEVSKY, G. and ANDERSON, AB. 1955. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 44: 535-8. PMID: 13251926
  3. Biotransformação de terpenóides por mamíferos, microorganismos e células cultivadas em plantas.  |  Ishida, T. 2005. Chem Biodivers. 2: 569-90. PMID: 17192005
  4. Revisão de material de fragrância sobre o dl-citronelol.  |  Lapczynski, A., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 11: S103-9. PMID: 18640206
  5. Revisão de material de fragrância sobre o l-citronelol.  |  Lapczynski, A., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46 Suppl 11: S110-3. PMID: 18640228
  6. Viabilidade do cultivo de células de Saccharomyces cerevisiae para a produção de citronelol num biorreactor de circuito fechado contínuo de gás (CCGLB).  |  Arifin, AA., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 9318-20. PMID: 21835610
  7. Efeitos inibitórios do óleo essencial de gerânio e do seu principal componente, o citronelol, na degranulação e na produção de citocinas pelos mastócitos.  |  Kobayashi, Y., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 1172-8. PMID: 26927807
  8. Esterificação de Amidas Catalisada por Cobalto.  |  Bourne-Branchu, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 10043-10047. PMID: 28594064
  9. Revisão dos óleos essenciais de aromaterapia e do seu mecanismo de ação contra as enxaquecas.  |  Yuan, R., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 265: 113326. PMID: 32877718
  10. Impacto do citronelol no ambiente fluvial e no solo utilizando organismos-modelo não visados e populações naturais.  |  Pino-Otín, MR., et al. 2021. J Environ Manage. 287: 112303. PMID: 33714735
  11. Uma estratégia 'push-pull-restrain' para melhorar a produção de citronelol em Saccharomyces cerevisiae.  |  Jiang, G., et al. 2021. Metab Eng. 66: 51-59. PMID: 33857581
  12. Produção de aldeído em lisado bruto e biotransformação baseada em células inteiras utilizando um sistema de cofator redox não canónico.  |  Richardson, KN., et al. 2020. ACS Catal. 10: 8898-8903. PMID: 34306803
  13. Avaliação dos perfis de compostos voláteis e das propriedades sensoriais de cervejas escuras e claras fermentadas por diferentes estirpes de levedura de cerveja.  |  Paszkot, J., et al. 2023. Sci Rep. 13: 6725. PMID: 37185768

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Citronellol, 1 g

sc-207796
1 g
$45.00