Date published: 2025-9-7

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L-Alanosine (CAS 5854-93-3)

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Nomes alternativos:
3-(Hydroxynitrosoamino)-L-alanine; L-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic Acid; Alanosine
Aplicacao:
L-Alanosine é um produto natural que possui um grupo N-nitrosohidroxilamino numa cadeia alifática
Numero VAT:
5854-93-3
Peso Molecular:
149.11
Separar por Funcao:
C3H7N3O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A L-alanosina é um análogo de aminoácido com notável interesse na pesquisa de biologia molecular por sua função como antimetabólito que interrompe a biossíntese de nucleotídeos. Ao inibir a adenilossuccinato sintetase, uma enzima crucial para a síntese de novo de nucleotídeos de purina, a L-alanosina serve como uma ferramenta para dissecar a via biossintética da purina. Sua utilidade se estende ao estudo dos mecanismos de resistência celular contra antimetabólitos, ajudando a elucidar como as células modificam as vias metabólicas em resposta ao estresse metabólico. Além disso, esse composto auxilia na investigação de processos biológicos fundamentais, como a replicação do DNA e a transcrição do RNA, afetando a disponibilidade de nucleotídeos de purina. A L-Alanosina também contribui para o campo da biologia sintética, onde é usada na construção de novos caminhos metabólicos e na síntese de análogos de nucleotídeos de purina para explorar ou influenciar a atividade enzimática.


L-Alanosine (CAS 5854-93-3) Referencias

  1. Determinação da l-alanosina derivada no plasma por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  Gantverg, A., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 803: 311-5. PMID: 15063341
  2. Estado da metiltioadenosina fosforilase e seu impacto na resposta celular à L-alanosina e ao ribosídeo de metilmercaptopurina em células de sarcoma de tecidos moles humanos.  |  Li, W., et al. 2004. Oncol Res. 14: 373-9. PMID: 15301428
  3. A EFA (9-beta-D-eritrofuranosiladenina) é um agente de recuperação eficaz para a terapia selectiva da metiltioadenosina fosforilase da leucemia linfoblástica aguda de células T com L-alanosina.  |  Batova, A., et al. 2006. Blood. 107: 898-903. PMID: 16234352
  4. Farmacologia circadiana da L-alanosina (SDX-102) em ratinhos.  |  Li, XM., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 337-46. PMID: 16505107
  5. Aumento das taxas de controlo tumoral no fibrossarcoma murino através da terapia combinada com L-alanosina e radiação.  |  Hong, SS., et al. 1989. Jpn J Cancer Res. 80: 592-6. PMID: 2503478
  6. O grupo de genes da l-alanosina codifica uma via para a biossíntese de diazeniodiolato.  |  Ng, TL., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1155-1160. PMID: 31643127
  7. Biossíntese do composto contendo N-N-Bond l-Alanosina.  |  Wang, M., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3881-3885. PMID: 31823464
  8. O inibidor da síntese de purinas L-Alanosina prejudica a função mitocondrial e o estaminamento das células iniciadoras de tumores cerebrais.  |  Singh, SX., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35453502
  9. L-alanosina: um substrato não cooperativo para a aspartato transcarbamilase de Escherichia coli.  |  Baillon, J., et al. 1985. Biochemistry. 24: 7182-7. PMID: 3910096
  10. Efeito da L-alanosina na resposta imunitária.  |  Mistrello, G. and Bassi, L. 1984. J Immunopharmacol. 6: 25-41. PMID: 6470495
  11. Efeito antitumoral da L-alanosina (NSC 153553) em sub-linhas sensíveis e resistentes de leucemias murinas.  |  Chitnis, MP., et al. 1984. Tumori. 70: 317-20. PMID: 6474581
  12. Síntese e avaliação biológica in vitro do N-[(5-amino-1-beta-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonil]-3- (hidroxinitrosamino)-L-alanina (ribonucleósido L-alanosina AICO).  |  Strazzolini, P., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1295-9. PMID: 6592359
  13. Modulação do metabolismo da fluoropirimidina em células L1210 por L-alanosina.  |  Heimer, R., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 199-206. PMID: 6870949
  14. Determinantes da toxicidade da L-alanosina em vários órgãos do rato.  |  Tyagi, AK., et al. 1981. Toxicology. 21: 59-69. PMID: 7281196

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Alanosine, 5 mg

sc-207791
5 mg
$370.00