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Estrutura molecular do L-765,314, Número CAS: 189349-50-6
L-765,314 (CAS 189349-50-6)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
(2S)-4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
Aplicacao:
O L-765,314 é um antagonista potente e seletivo dos receptores α1B-adrenérgicos
Numero VAT:
189349-50-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
522.60
Separar por Funcao:
C27H34N6O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O L-765.314 é um antagonista potente e seletivo do adrenoceptor alfa1B. Os receptores alfa-1 adrenérgicos são receptores acoplados à proteína G (GPCRs) envolvidos em vários processos fisiológicos. O L-765,314 é uma ferramenta valiosa para pesquisas sobre as funções da sinalização alfa-1 adrenérgica. A especificidade do L-765,314 para o receptor alfa-1 adrenérgico em relação a outros subtipos de receptores permite investigações direcionadas sobre os efeitos do bloqueio do receptor alfa-1 adrenérgico. Seu uso em modelos experimentais pode ajudar a elucidar os mecanismos de ação dos receptores alfa-1 adrenérgicos.
L-765,314 (CAS 189349-50-6) Referencias
- O papel de vários subtipos de receptores alfa(1)- e alfa(2)-adrenérgicos na mediação da vasoconstrição na circulação carotídea externa canina. | Willems, EW., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1292-8. PMID: 11250880
- Subtipos de receptores alfa1-adrenérgicos que medeiam a vasoconstrição na circulação carotídea de porcos anestesiados: possíveis vias para o desenvolvimento de fármacos anti-enxaqueca. | Willems, EW., et al. 2001. Cephalalgia. 21: 110-9. PMID: 11422093
- Efeitos do L-765.314, um antagonista seletivo e potente dos receptores alfa 1B-adrenoceptores, nas respostas constritoras de duplo pico induzidas por estimulação eléctrica do nervo periarterial em artérias esplénicas isoladas de cães. | Yang, XP. and Chiba, S. 2002. Jpn J Pharmacol. 89: 429-32. PMID: 12233824
- Os adrenoceptores alfa-1B medeiam a constrição neurogénica em artérias mesentéricas de ratos normotensos e hipertensos com DOCA-sal. | Pérez-Rivera, AA., et al. 2005. Auton Neurosci. 121: 64-73. PMID: 16095979
- Os receptores alfa1A-adrenérgicos são funcionalmente expressos por uma subpopulação de interneurónios cornu ammonis 1 no hipocampo do rato. | Hillman, KL., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 1062-8. PMID: 17337632
- Os receptores alfa1D-adreno do músculo liso medeiam a vasoconstrição induzida pela fenilefrina e aumentam o Ca2+ das células endoteliais nas arteríolas cremaster de hamster. | Jackson, WF., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 514-24. PMID: 18604236
- Identificação farmacológica dos subtipos de receptores α1- e α2-adrenérgicos envolvidos nas respostas vasopressoras induzidas pela ergotamina em ratos com piteira. | Villamil-Hernández, MT., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 715: 262-9. PMID: 23707349
- Fenótipos farmacologicamente distintos dos adrenoceptores α1B: variação na ligação e afinidades funcionais para os antagonistas. | Yoshiki, H., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 4890-901. PMID: 24923551
- Identificação de dois novos agonistas α1-AR utilizando um modelo de rastreio de elevado rendimento. | Xu, F., et al. 2014. Molecules. 19: 12699-709. PMID: 25140448
- Envolvimento dos receptores α1B-adreno no efeito anti-imobilidade da imipramina no teste de suspensão da cauda. | Ribeiro, CA. and Pupo, AS. 2015. Eur J Pharmacol. 750: 39-42. PMID: 25617795
- O papel dos subtipos de receptores α1- e α2-adrenoceptores nas respostas vasopressoras induzidas pela diidroergotamina em ratos tratados com ritanserina. | Rivera-Mancilla, E., et al. 2017. J Headache Pain. 18: 104. PMID: 29022279
- A Contração do Músculo Liso do Epidídimo da Cauda do Rato à Ativação do Adrenoceptor α1 é Mediada pelos Adrenoceptores α1A. | Pacini, ESA., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 366: 21-28. PMID: 29685886
- L-765,314 Suprime a síntese de melanina regulando a atividade da tirosinase. | Kim, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30795539
- Os receptores α1B/D-adreno regulam a migração de leucócitos mediada por receptores de quimiocinas através da formação de complexos de receptores heteroméricos. | Enten, GA., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2123511119. PMID: 35537053
- A Contração Induzida pela Fenilefrina na Aorta Torácica da Cobaia é Desencadeada pela Estimulação dos Receptores α1L-Adreno Funcionalmente Acoplados aos Canais de Ca2+ Operados pelo Armazém e aos Canais de Ca2+ Dependentes da Voltagem. | Obara, K., et al. 2023. Biol Pharm Bull. 46: 309-319. PMID: 36724959
Inibidor de:
Adenosine A2B-R, e alpha1B-AR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-765,314, 5 mg | sc-493741 | 5 mg | $300.00 |