Date published: 2025-9-9

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L 006235 (CAS 294623-49-7)

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Nomes alternativos:
N-[1-[[(Cyanomethyl)amino]carbonyl] cyclohexyl]-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-thiazo lyl]benzamide
Aplicacao:
O L 006235 é um inibidor reversível e potente da catepsina K que apresenta uma seletividade superior a 4000 vezes em relação às catepsinas B, L e S
Numero VAT:
294623-49-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
466.6
Separar por Funcao:
C24H30N6O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O L 006235 é um inibidor reversível e potente da catepsina K que apresenta uma seletividade de mais de 4.000 vezes em relação às catepsinas B, L e S. O L-006.235 é um inibidor altamente eficaz e disponível por via oral da catepsina K, uma enzima essencial envolvida na reabsorção óssea. Com um valor Ki(app) de 0,2 nM, ele demonstra uma seletividade notável para a catepsina K em relação às catepsinas B, -L e -S, com valores Ki(app) de 1 µM, 6 µM e 47 µM, respectivamente.


L 006235 (CAS 294623-49-7) Referencias

  1. Conceção e síntese de aminonitrilos contendo tri-anéis P3 de benzamida como inibidores potentes, selectivos e eficazes da catepsina K por via oral.  |  Palmer, JT., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7520-34. PMID: 16302794
  2. O lisossomotropismo dos inibidores básicos da catepsina K contribui para o aumento das potências celulares contra catepsinas não visadas e para a redução da seletividade funcional.  |  Falgueyret, JP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7535-43. PMID: 16302795
  3. As consequências do lisossomotropismo na conceção de inibidores selectivos da catepsina K.  |  Black, WC. and Percival, MD. 2006. Chembiochem. 7: 1525-35. PMID: 16921579
  4. Efeito da basicidade do inibidor da catepsina k nas actividades fora do alvo in vivo.  |  Desmarais, S., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 147-56. PMID: 17940194
  5. Comparação entre MALDI e ESI numa plataforma de quadrupolo triplo para análises farmacocinéticas.  |  Volmer, DA., et al. 2007. Anal Chem. 79: 9000-6. PMID: 17944440
  6. A inibição da catepsina K reduz a erosão óssea, a degradação da cartilagem e a inflamação provocada pela artrite induzida pelo colagénio em ratos.  |  Svelander, L., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 613: 155-62. PMID: 19358841
  7. Os inibidores da catepsina K previnem a perda óssea em coelhas com deficiência de estrogénio.  |  Pennypacker, BL., et al. 2011. J Bone Miner Res. 26: 252-62. PMID: 20734451
  8. A inibição da catepsina K reduz a degenerescência da cartilagem na transecção do ligamento cruzado anterior em coelhos e em modelos murinos de osteoartrite.  |  Hayami, T., et al. 2012. Bone. 50: 1250-9. PMID: 22484689
  9. Efeitos da inibição farmacológica da catepsina K na reparação de fracturas em ratinhos.  |  Soung, do Y., et al. 2013. Bone. 55: 248-55. PMID: 23486186
  10. Os inibidores da catepsina K aumentam a densidade mineral óssea distal do fémur em coelhos de crescimento rápido.  |  Pennypacker, BL., et al. 2013. BMC Musculoskelet Disord. 14: 344. PMID: 24321244
  11. Eficácia de um inibidor da catepsina K num modelo pré-clínico para a prevenção e tratamento de metástases ósseas do cancro da mama.  |  Duong, LT., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 2898-909. PMID: 25249554
  12. Efeitos analgésicos do inibidor da catepsina K L-006235 no modelo de iodoacetato monossódico da dor da osteoartrite.  |  Nwosu, LN., et al. 2018. Pain Rep. 3: e685. PMID: 30706033
  13. The Role of Adipokines and Bone Marrow Adipocytes in Breast Cancer Bone Metastasis (O papel das adipocinas e dos adipócitos da medula óssea na metástase óssea do cancro da mama).  |  Shin, E. and Koo, JS. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32674405
  14. Avaliação das concentrações circulatórias de catepsina D, catepsina K e alfa-1 antitripsina em pacientes com osteoartrite do joelho.  |  Khoshdel, A., et al. 2022. Ir J Med Sci.. PMID: 35749030

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L 006235, 10 mg

sc-361220
10 mg
$209.00

L 006235, 50 mg

sc-361220A
50 mg
$882.00