L-(+)-threo-Chloramphenicol (CAS 134-90-7)
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O L-(+)-treo-cloranfenicol é um composto estudado em várias disciplinas de investigação, nomeadamente em ensaios bioquímicos e em enzimologia. Constitui um instrumento útil para investigar o mecanismo de ação da cloranfenicol acetiltransferase, uma enzima que confere resistência à atividade bacteriostática do cloranfenicol em certas bactérias. O isómero L-(+)-treo é importante para compreender as preferências estereoquímicas e a especificidade do substrato desta enzima. Além disso, este composto pode ser utilizado no estudo da síntese proteica em organismos procarióticos, uma vez que se pode ligar ao ribossoma bacteriano, permitindo aos investigadores examinar os efeitos desta ligação no alongamento dos polipéptidos. No domínio da bioquímica, o L-(+)-treo-cloranfenicol é também utilizado como composto de referência no desenvolvimento de métodos analíticos para a deteção e quantificação de resíduos de cloranfenicol em várias matrizes.
L-(+)-threo-Chloramphenicol (CAS 134-90-7) Referencias
- O EFEITO DO CLORANFENICOL NO CRESCIMENTO DE SCENEDESMUS QUADRICAUDA. | TAYLOR, FJ. 1965. J Gen Microbiol. 39: 275-84. PMID: 14324972
- Efeito do cloranfenicol e da dextramicina na toxicidade dos hidrocarbonetos carcinogénicos. | Shabad, LM., et al. 1974. Z Krebsforsch Klin Onkol Cancer Res Clin Oncol. 82: 13-23. PMID: 4280213
- Efeito do D (menos) - e L (mais) -treo-cloranfenicol nas actividades respiratórias nucleotídicas e relacionadas em leveduras submetidas a repressão e desrepressão metabólica. | Ball, AJ. and Tustanoff, ER. 1970. Biochim Biophys Acta. 199: 476-89. PMID: 4313887
- Efeitos dos isómeros de cloranfenicol e da eritromicina na síntese enzimática e lipídica induzida pelo oxigénio em leveduras de tipo selvagem e petite. | Gordon, PA., et al. 1972. J Bacteriol. 110: 504-10. PMID: 4336687
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-(+)-threo-Chloramphenicol, 100 mg | sc-391187 | 100 mg | $326.00 |