Date published: 2025-9-6

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L-(+)-Norleucine (CAS 327-57-1)

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Nomes alternativos:
(S)-(+)-2-Aminohexanoic acid; H-Nle-OH
Aplicacao:
L-(+)-Norleucine é um padrão utilizado para a análise de aminoácidos
Numero VAT:
327-57-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
131.18
Separar por Funcao:
C6H13NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A L-(+)-Norleucina é um aminoácido não-proteinogénico que funciona como um análogo estrutural da leucina. Pode ser utilizado na investigação para investigar os efeitos das substituições de aminoácidos na estrutura e função das proteínas. A L-(+)-Norleucina pode ser incorporada em péptidos e proteínas durante a síntese química para estudar o impacto da alteração da composição de aminoácidos na atividade biológica. O seu mecanismo de ação envolve a interação com a maquinaria celular responsável pela síntese de proteínas, influenciando potencialmente a dobragem, a estabilidade e a atividade das moléculas resultantes. A L-(+)-Norleucina pode ser utilizada para explorar os papéis específicos de aminoácidos individuais no contexto da engenharia de proteínas e da conceção de medicamentos, fornecendo informações sobre a base molecular da função proteica. A sua presença em sistemas experimentais permite a investigação dos efeitos das modificações dos aminoácidos no comportamento e nas propriedades das proteínas, contribuindo para a compreensão das relações estrutura-função nas moléculas biológicas.


L-(+)-Norleucine (CAS 327-57-1) Referencias

  1. Complexos ternários de cis-(NH(3))(2)PtCl(2) (cis-DDP) com guanosina (guo), citidina (cyd) e os aminoácidos glicina (gly), L-alanina (ala), ácido L-2-aminobutírico (2-aba), L-norvalina (nval) e L-norleucina (nleu).  |  Katsarou, E., et al. 1997. Met Based Drugs. 4: 57-63. PMID: 18475769
  2. A L-leucina 5-hidroxilase de Nostoc punctiforme é um novo tipo de dioxigenase dependente de Fe(II)/α-cetoglutarato que é útil como biocatalisador.  |  Hibi, M., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 2467-72. PMID: 22584432
  3. Degradação da lisina em Candida. Caracterização e papel provável das aminotransferases de L-norleucina-leucina, 4-aminobutirato e delta-aminovalerato:2-oxoglutarato.  |  Der Garabedian, PA. and Vermeersch, JJ. 1989. Biochimie. 71: 497-503. PMID: 2503054
  4. Estrutura cristalina da forma mutante Cys115His da metionina γ-liase de Citrobacter freundii complexada com l-norleucina.  |  Revtovich, SV., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1865: 1123-1128. PMID: 28602917
  5. α-aminação formal biocatalítica enantioselectiva do ácido hexanóico em l-norleucina.  |  Dennig, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8030-8033. PMID: 30334043
  6. Identificação de incomensurabilidade na L-leucina: podem as instabilidades da rede ser consideradas como fenómenos gerais em aminoácidos hidrofóbicos?  |  Guinet, Y., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27023-27030. PMID: 35946565
  7. Candida L-norleucina,leucina:2-oxoglutarato aminotransferase. Purificação e propriedades.  |  Der Garabedian, PA. and Vermeersch, JJ. 1987. Eur J Biochem. 167: 141-7. PMID: 3622507
  8. Sobre o papel dos aminoácidos de cadeia ramificada no turnover proteico do músculo esquelético. Estudos in vivo com L-norleucina.  |  Schott, KJ., et al. 1985. Z Naturforsch C Biosci. 40: 427-37. PMID: 3895764
  9. Estudos 1H NMR de reacções de troca de hidrogénio entre substratos catalisadas pela L-metionina gama-liase.  |  Esaki, N., et al. 1985. Biochemistry. 24: 3857-62. PMID: 4052371
  10. A libertação de insulina induzida pela leucina e pela norleucina depende da atividade da aminoácido aminotransferase?  |  Sener, A., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 6693-4. PMID: 6343380
  11. Inibição da libertação de insulina induzida pelo 3-fenilpiruvato pela L-valina e pela L-norleucina.  |  Sener, A. and Malaisse, WJ. 1984. Biochimie. 66: 353-60. PMID: 6380597
  12. A [3H]gabapentina pode marcar um transportador de aminoácidos neutros do tipo sistema-L no cérebro.  |  Thurlow, RJ., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 247: 341-5. PMID: 8307106
  13. Propriedades conformacionais das cadeias laterais de L-leucina, L-isoleucina e L-norleucina em copolímeros de L-lisina.  |  Arfmann, HA., et al. 1977. Biopolymers. 16: 1815-26. PMID: 890071

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-(+)-Norleucine, 100 mg

sc-300860
100 mg
$20.00