KRCC1 Anticorpo (B-4): sc-390411
- KRCC1 Anticorpo B-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) KRCC1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 39-71 no N-terminus de KRCC1 de human origem
- recomendado para a detecção de KRCC1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KRCC1 Anticorpo (B-4). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo KRCC1 (B-4) é um anticorpo monoclonal KRCC1 IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo KRCC1) que detecta a proteína KRCC1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo KRCC1 (B-4) está disponível como anticorpo anti-KRCC1 não conjugado. A KRCC1 (lysine-rich coiled-coil 1), também conhecida como CHBP2 (cryptogenic hepatitis-binding protein 2), é uma proteína de 259 aminoácidos codificada por um gene localizado no cromossoma humano 2p11.2. Com 237 milhões de bases, o cromossoma 2 é o segundo maior cromossoma humano e codifica mais de 1.400 genes. Várias doenças genéticas estão ligadas a genes do cromossoma 2. A ictiose arlequim, uma deformidade cutânea rara e mórbida, está associada a mutações no gene ABCA12. A doença metabólica dos lípidos, a sitosterolemia, está associada aos genes ABCG5 e ABCG8. Uma doença genética recessiva extremamente rara, a síndrome de Alström, é devida a mutações no gene ALMS1. Curiosamente, o cromossoma 2 contém o que parece ser um segundo centrómero vestigial e telómeros vestigiais, o que dá crédito à hipótese de que o cromossoma 2 humano é o resultado de uma fusão antiga de dois cromossomas ancestrais, vistos na sua forma moderna nos macacos.
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Referencias do KRCC1 Anticorpo (B-4):
- Síndrome de Alstrom: confirmação da ligação ao cromossoma 2p12-13 e heterogeneidade fenotípica em três irmãos afectados. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Um gene de cassete de ligação ao ATP (ABCG5) da subfamília de genes ABCG (White) está localizado no cromossoma humano 2p21 na região do locus da Sitosterolemia. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- A mutação do ALMS1, um grande gene com uma repetição em tandem que codifica 47 aminoácidos, causa a síndrome de Alström. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Mutações no ABCA12 estão na base da ictiose arlequim, uma doença congénita grave da pele. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Eventos de sementeira de duplicações pontuadas durante a evolução do cromossoma humano 2p11. | Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
- Meta-análise de associação de todo o genoma para os níveis de bilirrubina sérica total. | Johnson, AD., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 2700-10. PMID: 19414484
- Uma sequência de ADN alfaóide conservada em todos os cromossomas humanos e dos grandes símios: evidência de sequências centroméricas antigas nas regiões cromossómicas humanas 2q21 e 9q13. | Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
- Mapeamento de um gene envolvido na regulação da absorção do colesterol alimentar. O locus da sitosterolemia encontra-se no cromossoma 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KRCC1 Anticorpo (B-4) | sc-390411 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KRCC1 (B-4) peptídeo neutralizante | sc-390411 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |