KNRK nuclear extract: sc-2141
- supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
- provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
- rat nuclear extract; K-Ras transformed kidney cells
- suitable for use in Gel Shift and Western Blotting assays
- Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
- prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475
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O extrato nuclear de KNRK é derivado da linha de células epiteliais de rim de rato transformadas pelo vírus do sarcoma de rato de Kirsten (KNRK), que serve como um recurso potente para estudar vias de sinalização oncogénicas. Este extrato nuclear contém um perfil abrangente de constituintes nucleares, incluindo factores de transcrição, proteínas reguladoras e ácidos nucleicos, essenciais para a investigação da regulação genética e dos mecanismos de sinalização celular. O extrato nuclear de KNRK é amplamente utilizado em ensaios bioquímicos, como os ensaios de deslocamento de mobilidade electroforética (EMSA) para analisar as actividades de ligação ao ADN das proteínas nucleares e a imunoprecipitação da cromatina (ChIP) para estudar as interacções entre proteínas específicas e sequências de ADN envolvidas na transformação oncogénica. A investigação que utiliza o extrato nuclear de KNRK contribui significativamente para a compreensão das vias de sinalização nuclear activadas por oncogenes como Ras, que são cruciais para a proliferação e diferenciação celular nas células renais. Este extrato permite aos investigadores dissecar a complexa rede de reguladores transcricionais e os seus papéis nos processos de transformação celular, realçando a sua utilidade na investigação fundamental centrada na sinalização e regulação celular. A origem e a consistência da linha celular KNRK são rigorosamente verificadas para garantir a fiabilidade e a relevância destas aplicações de investigação.
Referencias do KNRK nuclear extract:
- Diferenças entre espécies nos cis-elementos do promotor do procolagénio proalfa1(I) e nas suas proteínas de ligação. | Peterkofsky, B., et al. 1999. J Cell Biochem. 73: 408-22. PMID: 10321840
- Regulação do fator de crescimento epidérmico do CYP2A1 e CYP2C12 dependente da mulher em cultura primária de hepatócitos de rato. | Garcia, MC., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 111-20. PMID: 11159799
- Após a ligadura do ramo portal no rato, a proliferação celular está associada à indução selectiva de c-Ha-ras, p53, ciclina E e Cdk2. | Stärkel, P., et al. 2001. Gut. 49: 119-30. PMID: 11413120
- Ativação de uma via alternativa de NF-kappaB no músculo esquelético durante a atrofia por desuso. | Hunter, RB., et al. 2002. FASEB J. 16: 529-38. PMID: 11919155
- A interleucina-6 medeia a paragem de crescimento G(0)/G(1) no carcinoma hepatocelular através de uma via dependente de STAT 3. | Moran, DM., et al. 2008. J Surg Res. 147: 23-33. PMID: 17574577
- A NADPH oxidase 1 desempenha um papel mediador crítico na expressão do fator de crescimento endotelial vascular induzido pela Ras oncogénica. | Komatsu, D., et al. 2008. Oncogene. 27: 4724-32. PMID: 18454179
- O fator de splicing TRA2B é necessário para a sobrevivência dos progenitores neurais. | Roberts, JM., et al. 2014. J Comp Neurol. 522: 372-92. PMID: 23818142
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KNRK nuclear extract | sc-2141 | 250 µg/0.05 ml | $160.00 |