Kibdelone C (CAS 934464-79-6)
LINKS RÁPIDOS
A kibdelona C é um produto natural policetídeo que é estudado pelas suas interessantes actividades biológicas. Na investigação, é principalmente investigado pelo seu potencial como composto principal na síntese de novas moléculas com propriedades biologicamente relevantes. A arquitetura molecular complexa da Kibdelone C, caracterizada por múltiplos anéis e estereocentros, constitui um modelo desafiante e informativo para os químicos orgânicos sintéticos. O seu papel no estudo das relações estrutura-atividade também é significativo, uma vez que as modificações na sua estrutura podem levar a variações na atividade biológica, que são valiosas para a compreensão das interacções moleculares a um nível fundamental. Além disso, a Kibdelona C é utilizada em estudos de biologia química destinados a elucidar o modo de ação de compostos policetídeos semelhantes, contribuindo para uma compreensão mais ampla da forma como estas moléculas exercem os seus efeitos a nível celular.
Kibdelone C (CAS 934464-79-6) Referencias
- Síntese e avaliação biológica de fragmentos de anéis ABCD das quibdelonas. | Sloman, DL., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 2511-5. PMID: 21370327
- Síntese total e atribuição estereoquímica absoluta da kibdelona C. | Sloman, DL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9952-5. PMID: 21648477
- Síntese total enantioselectiva da (-)-kibdelona C. | Butler, JR., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9956-9. PMID: 21648478
- Oxidação de ésteres de benzoato substituídos por halogéneo mediada pela tolueno dioxigenase. | Semak, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4407-16. PMID: 22562668
- Um acesso radical a tetrahidroxantonas altamente funcionalizadas. | Meister, AC., et al. 2013. Chemistry. 19: 10836-9. PMID: 23828509
- Acoplamento desidrogenativo para permitir a síntese total enantioselectiva da (-)-simaomicina α. | Wang, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10796-9. PMID: 24038677
- Uma metodologia de formação de ligações C-O foto-induzidas para a construção de tetrahidroxantonas. | Xiao, Z., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5254-7. PMID: 24301299
- O DMAP promoveu reacções de adição em tandem formando tetrahidroxantonas substituídas. | Castillo-Contreras, EB. and Dake, GR. 2014. Org Lett. 16: 1642-5. PMID: 24621113
- Síntese e Avaliação Biológica da Kibdelona C e seus Derivados Simplificados. | Rujirawanich, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10561-70. PMID: 27459345
- Reacções de Halolactonização Enantioselectivas utilizando Catalisadores Bifuncionais Derivados de BINOL: Metodologia, Diversificação e Aplicações. | Klosowski, DW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5954-5968. PMID: 29717607
- Síntese convergente de Kibdelone C. | Dai, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 2872-2875. PMID: 29738256
- Síntese de 2 piridonas N-alquiladas através de reacções do tipo Pummerer de sulfóxidos activados e derivados de 2-fluoropiridina. | Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
- Síntese total assimétrica da xantona policíclica complexa FD-594. | Xie, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4360-4364. PMID: 31943607
- O Papel Crítico do Grupo 12-Metil da Antraciclina Dutomicina na sua Atividade Antiproliferativa. | Xu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630823
- Química e biossíntese de produtos naturais de xantonas policíclicas bacterianas. | Kong, L., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 2057-2095. PMID: 36083257
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Kibdelone C, 1 mg | sc-362759 | 1 mg | $280.00 |