Date published: 2025-9-10

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Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5)

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Nomes alternativos:
keto-ITZ
Aplicacao:
Keto Itraconazole é um metabólito do Itraconazol
Numero VAT:
112560-33-5
Peso Molecular:
719.62
Separar por Funcao:
C35H36Cl2N8O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Keto Itraconazol, um derivado sintético do triazol, desempenha um papel fundamental na pesquisa antifúngica por meio de seu mecanismo de ação exclusivo que tem como alvo a enzima citocromo P450 fúngica, essencial para a biossíntese de ergosterol nas membranas celulares fúngicas. Ao inibir essa enzima, o Keto Itraconazol interrompe a integridade da membrana celular, levando à inibição do crescimento e da replicação das células fúngicas. Esse mecanismo não apenas o posiciona como uma ferramenta crucial para a exploração da biologia e da patologia dos fungos, mas também destaca sua importância no desenvolvimento de estratégias antifúngicas. Além disso, sua capacidade de penetrar nas células fúngicas e interferir na síntese de ergosterol é fundamental para o estudo dos mecanismos de resistência fúngica, contribuindo para o avanço da pesquisa focada na superação da resistência e na compreensão da ecologia fúngica.


Keto Itraconazole (CAS 112560-33-5) Referencias

  1. Papel dos metabolitos do itraconazol na inibição do CYP3A4.  |  Isoherranen, N., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1121-31. PMID: 15242978
  2. Simulação dinâmica da interação entre o midazolam e o inibidor do CYP3A4 itraconazol utilizando modelos farmacocinéticos de corpo inteiro individuais acoplados de base fisiológica (WB-PBPK).  |  Vossen, M., et al. 2007. Theor Biol Med Model. 4: 13. PMID: 17386084
  3. O hidroxitraconazol, formado durante o metabolismo intestinal de primeira passagem do itraconazol, controla o curso temporal da inibição hepática do CYP3A e a biodisponibilidade do itraconazol em ratos.  |  Quinney, SK., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1097-101. PMID: 18339815
  4. Métodos bioanalíticos para a determinação do itraconazol e do hidroxitraconazol: perspetiva geral da farmacologia clínica, farmacocinética, farmacodinâmica e metabolismo.  |  Yao, M. and Srinivas, NR. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 677-91. PMID: 19309762
  5. Avaliação da administração oral de itraconazol em pinguins de Humboldt (Spheniscus humboldti) em cativeiro.  |  Bunting, EM., et al. 2009. J Zoo Wildl Med. 40: 508-18. PMID: 19746867
  6. Um método HPLC-PDA simples e sensível para a quantificação de itraconazol e hidroxi itraconazol no soro humano: uma experiência laboratorial de referência.  |  Cendejas-Bueno, E., et al. 2013. Diagn Microbiol Infect Dis. 76: 314-20. PMID: 23588004
  7. Evaluation of Ketoconazole and Its Alternative Clinical CYP3A4/5 Inhibitors as Inhibitors of Drug Transporters (Avaliação do Cetoconazol e dos seus inibidores clínicos alternativos do CYP3A4/5 como inibidores dos transportadores de fármacos): The In Vitro Effects of Ketoconazole, Ritonavir, Clarithromycin, and Itraconazole on 13 Clinically-Relevant Drug Transporters.  |  Vermeer, LM., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 453-9. PMID: 26668209
  8. O papel dos metabolitos dos fármacos na inibição das enzimas do citocromo P450.  |  Mikov, M., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 881-890. PMID: 28534261
  9. O impacto dos antifúngicos azólicos no metabolismo do imatinib nos microssomas hepáticos humanos.  |  Luo, X., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 753-761. PMID: 29770723
  10. Alergia cutânea a agentes antifúngicos azólicos para uso sistémico: Uma revisão da literatura.  |  Calogiuri, G., et al. 2019. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 13: 144-157. PMID: 31538908
  11. Um quadro genérico para a qualificação da plataforma farmacocinética de base fisiológica do PK-Sim e a sua aplicação à previsão das interações medicamentosas mediadas pelo citocromo P450 3A4.  |  Frechen, S., et al. 2021. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 10: 633-644. PMID: 33946131
  12. Os aumentos da exposição ao Gilteritinib induzidos pelo Itraconazol são mediados pelo CYP3A e OATP1B.  |  Garrison, DA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296409
  13. Envolvimento dos transportadores nas interacções medicamentosas intestinais de fármacos anticancerígenos orientados por via oral avaliadas por alterações no tempo de absorção do fármaco.  |  Malnoë, D., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36432682

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Keto Itraconazole, 1 mg

sc-207778
1 mg
$278.00