KCTD15 Anticorpo (AT4C3): sc-517410
- KCTD15 Anticorpo AT4C3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 KCTD15 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- elevada contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 1-234 de KCTD15 de origem human
- recomendado para a detecção de KCTD15 of human origin by WB, IP, IF, FCM and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KCTD15 Anticorpo (AT4C3). Este trabalho está em curso.
O anticorpo KCTD15 (AT4C3) é um anticorpo monoclonal IgG3 de ratinho que detecta a proteína KCTD15 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), citometria de fluxo (FCM) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-KCTD15 (AT4C3) está disponível no formato não conjugado. A proteína KCTD15, constituída por 283 aminoácidos, apresenta um único domínio BTB (POZ) e existe em duas isoformas com splicing alternativo, que podem ter papéis funcionais distintos nos processos celulares. O gene KCTD15 está localizado no cromossoma humano 19q13.11, uma região com aproximadamente 18.918 bases e rica em genes associados a várias funções biológicas, incluindo as relacionadas com o sistema imunitário e a pigmentação. A presença de KCTD15 no citoplasma sugere o seu envolvimento em vias de sinalização celular, particularmente no desenvolvimento e regulação da função neuronal. A compreensão do papel da KCTD15 é crucial, uma vez que a KCTD15 tem sido implicada em várias doenças neurológicas, destacando o seu potencial como alvo terapêutico. Além disso, o cromossoma 19 alberga mais de 1400 genes e está ligado a várias doenças, como a síndrome de Peutz-Jeghers e a ataxia espinocerebelosa de tipo 6, o que torna o estudo e as interações do KCTD15 particularmente relevantes no contexto da saúde e da doença humanas.
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Referencias do KCTD15:
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- Deleção germinativa completa do gene STK11 numa família com síndrome de Peutz-Jeghers. | Le Meur, N., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 415-8. PMID: 14970844
- Análise comparativa da sequência entre humanos, ratos e ratos do grupo de genes ICAM em HSA 19p13.2 e uma região porcina de 185 kb de SSC 2q. | Leeb, T. and Müller, M. 2004. Gene. 343: 239-44. PMID: 15588578
- O complexo alargado de receptores de leucócitos humanos: diversas formas de modular as respostas imunitárias. | Barrow, AD. and Trowsdale, J. 2008. Immunol Rev. 224: 98-123. PMID: 18759923
- Implicação de variantes genéticas perto de NEGR1, SEC16B, TMEM18, ETV5/DGKG, GNPDA2, LIN7C/BDNF, MTCH2, BCDIN3D/FAIM2, SH2B1, FTO, MC4R e KCTD15 com obesidade e diabetes tipo 2 em 7705 chineses. | Ng, MC., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 2418-25. PMID: 20215397
- Organização genética da região da glicoproteína específica da gravidez no cromossoma 19 humano: montagem e análise de um contig cosmídeo de 700-kb que abrange a região. | Olsen, A., et al. 1994. Genomics. 23: 659-68. PMID: 7851895
- O grupo de genes da glicoproteína específica da gravidez (PSG) no cromossoma 19 humano: estrutura fina dos 11 genes PSG e identificação de 6 novos genes que formam um terceiro subgrupo dentro da família do antigénio carcinoembrionário (CEA). | Teglund, S., et al. 1994. Genomics. 23: 669-84. PMID: 7851896
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCTD15 Anticorpo (AT4C3) | sc-517410 | 100 µg/ml | $316.00 |