KCNQ2 Anticorpo (E-6): sc-365114
- KCNQ2 Anticorpo E-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 641-780 mapeamento no C-terminus de KCNQ2 de human origem
- recomendado para a detecção de KCNQ2 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KCNQ2 Anticorpo (E-6). Este trabalho está em curso.
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A epilepsia afecta cerca de 0,5% da população mundial e tem uma grande componente genética. A epilepsia resulta de uma hiperexcitabilidade eléctrica no sistema nervoso central. Os canais de potássio são importantes reguladores da sinalização eléctrica, determinando as propriedades de disparo e a capacidade de resposta de uma variedade de neurónios. Foi demonstrado que as convulsões neonatais familiares benignas (BFNC), uma epilepsia autossómica dominante da infância, são causadas por mutações nos genes dos canais de potássio KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 e KCNQ3 são proteínas de canais de potássio dependentes de voltagem com seis domínios transmembranares putativos. Ambas as proteínas apresentam uma ampla distribuição no cérebro, com padrões de expressão que se sobrepõem em grande medida.
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Referencias do KCNQ2 Anticorpo (E-6):
- Base molecular para a ativação do ligando do canal KCNQ2 humano. | Li, X., et al. 2021. Cell Res. 31: 52-61. PMID: 32884139
- Captura de convulsões em ensaios clínicos de medicamentos anti-convulsivos para KCNQ2-DEE. | Millichap, JJ., et al. 2021. Epilepsia Open. 6: 38-44. PMID: 33681646
- Estequiometria flexível: Implicações para as perturbações do desenvolvimento neurológico associadas ao KCNQ2 e ao KCNQ3. | Springer, K., et al. 2021. Dev Neurosci. 43: 191-200. PMID: 33794528
- Mutações no gene KCNQ2 e epilepsia neonatal. | García Castellanos, MT., et al. 2021. Med Clin (Barc). 157: 589-590. PMID: 33962768
- KCNQ2 e KCNQ5 formam canais heteroméricos independentes de KCNQ3. | Soh, H., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2117640119. PMID: 35320039
- Encefalopatia epilética KCNQ2 sensível à piridoxina: Casos adicionais e revisão da literatura. | Chen, J., et al. 2022. Mol Genet Genomic Med. 10: e2024. PMID: 35906921
- Encefalopatia KCNQ2 e reatividade ao piridoxal-5'-fosfato. | Chow, CK., et al. 2023. J Pediatr Genet. 12: 90-94. PMID: 36684546
- Análise clínica e caraterização funcional da encefalopatia epilética e de desenvolvimento relacionada com o KCNQ2. | Ye, J., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1205265. PMID: 37497102
- Variantes de ganho de função do KCNQ2/3 e excitabilidade celular: Efeitos Diferenciais em Neurónios Piramidais CA1 versus L2/3. | Varghese, N., et al. 2023. J Neurosci. 43: 6479-6494. PMID: 37607817
- Um mecanismo de ativação de pequenas moléculas que abre diretamente o canal KCNQ2. | Zhang, S., et al. 2024. Nat Chem Biol. 20: 847-856. PMID: 38167918
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ2 Anticorpo (E-6) | sc-365114 | 200 µg/ml | $316.00 |