Date published: 2025-9-9

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KCNF1 Anticorpo (56-I): sc-81881

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  • KCNF1 Anticorpo 56-Ié um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) KCNF1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
  • Produzido contra recombinante KCNF1 de human origem
  • recomendado para a detecção de KCNF1 of human origin by WB, IP and ELISA
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para KCNF1 Anticorpo (56-I). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo KCNF1 (56-I) é um anticorpo monoclonal KCNF1 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo KCNF1) que detecta a proteína KCNF1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo KCNF1 (56-I) está disponível como anticorpo anti-KCNF1 não conjugado. A KCNF1 (subfamília F de canais de potássio dependentes da voltagem, membro 1) é uma proteína ligada à membrana de várias passagens que actua como um canal iónico e é geralmente expressa como um heterotetrâmero de proteínas de canalização de potássio. Anteriormente conhecida como kH1, a KCNF1 é normalmente encontrada como um heterómero com três outras proteínas dos canais de potássio, KCNG3, KV6.3 e KCNV2. Como proteína do canal de potássio, a KCNF1 desempenha um papel na regulação da apoptose e da proliferação das células do músculo liso da artéria pulmonar (PASM). As proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) restringem a proliferação e podem induzir a apoptose em células PASM humanas normais e aumentarão a expressão de KCNF1 em células PASM in vitro. O KCNF1 é expresso no coração, cérebro, fígado, músculo esquelético, rim e pâncreas.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do KCNF1 Anticorpo (56-I):

    1. Análise de microarranjos de ARN de canais e transportadores em cérebros normais e fetais com síndrome de Down (trissomia 21).  |  Lubec, G. and Sohn, SY. 2003. J Neural Transm Suppl. 215-24. PMID: 15068253
    2. Um novo locus autossómico recessivo não-sindrómico para a deficiência auditiva (DFNB47) está localizado no cromossoma 2p25.1-p24.3.  |  Hassan, MJ., et al. 2006. Hum Genet. 118: 605-10. PMID: 16261342
    3. A proteína morfogenética óssea-2 regula positivamente a expressão e a função dos canais de K+ dependentes de voltagem nas células musculares lisas da artéria pulmonar humana.  |  Fantozzi, I., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L993-1004. PMID: 16815889
    4. Bloqueadores e abridores de canais de potássio como agentes terapêuticos neurológicos do SNC.  |  Judge, SI., et al. 2007. Recent Pat CNS Drug Discov. 2: 200-28. PMID: 18221232
    5. Mapeamento da homozigotia numa família com esquizofrenia, epilepsia e deficiência auditiva.  |  Knight, HM., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 750-8. PMID: 18322454
    6. Isolamento, caraterização e mapeamento de dois canais de potássio humanos.  |  Su, K., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 241: 675-81. PMID: 9434767

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    KCNF1 Anticorpo (56-I)

    sc-81881
    100 µg/ml
    $333.00

    What is the epitope used to generate this antibody and does the antibody cross-react with mouse and/or rat KCNF1?

    Asked by: miket
    Thank you for your question. This antibody was raised against the full length of the protein. We do not characterize the exact epitope location. This antibody has not been tested for mouse and rat use, and can therefore not be warrantied for this use. If you have any further questions, please contact Technical Service.
    Answered by: Technical Service 3
    Date published: 2020-11-12

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with KCNF1 (56-I): sc-81881 antibody?

    Asked by: TinTin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-27
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    Date published: 2023-09-14
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