Date published: 2025-9-7

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Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4)

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Numero VAT:
13291-18-4
Peso Molecular:
145.28
Separar por Funcao:
C3H5MgBr
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A solução de brometo de isopropenilmagnésio é um reagente de Grignard, uma classe essencial de compostos de organomagnésio usados amplamente na síntese orgânica. Essa solução é particularmente conhecida por sua função de facilitar reações de adição nucleofílica a átomos de carbono eletrofílicos, tornando-a indispensável na construção de moléculas orgânicas complexas. Ela opera formando uma ligação carbono-magnésio altamente reativa que atua como um equivalente de carbânion, permitindo a introdução direta do grupo isopropenil em uma ampla variedade de substratos. Esse mecanismo sustenta sua utilidade na síntese de álcoois, ácidos carboxílicos e outras funcionalidades orgânicas por meio da reação com aldeídos, cetonas e ésteres, respectivamente. Além de suas aplicações sintéticas, a solução de brometo de isopropenilmagnésio também é empregada em ambientes de pesquisa como uma ferramenta para investigar mecanismos e caminhos de reação, oferecendo percepções sobre a dinâmica da formação de ligações carbono-carbono. Sua reatividade e versatilidade ressaltam sua importância no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas e na exploração das fronteiras da química orgânica.


Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4) Referencias

  1. Síntese da estrutura relatada do trans-africanano-1α-ol.  |  Taber, DF., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9733-7. PMID: 22053815
  2. Síntese de estirenos substituídos e 3-vinilfenóis utilizando a metatese enínica de fecho de anel catalisada por ruténio.  |  Yoshida, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4231-9. PMID: 24735255
  3. Síntese total divergente de triptolida, triptonida, tripdiolida, 16-hidroxitriptolida e seus análogos.  |  Xu, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10110-22. PMID: 25296383
  4. Uma Rota Sintética Representativa para os Glicosídeos de Anguciclina C5: Estudos direccionados para a síntese total da maiamicina.  |  Chakraborty, S. and Mal, D. 2018. J Org Chem. 83: 1328-1339. PMID: 29231733
  5. Síntese eficiente de 3-sulfolenos a partir de álcoois alílicos e 1,3-dienos possibilitada pelo metabissulfito de sódio como equivalente de dióxido de enxofre.  |  Dang, HT., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3605-3609. PMID: 29701220
  6. Alquilação C-H assimétrica de fluoroarenos com alcenos catalisada por níquel/NHC: Síntese de Fluorotetralinas Enantioenriquecidas.  |  Cai, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13433-13437. PMID: 31301089
  7. Alcalóides do tipo B da califilina: Evolução de uma estratégia sintética para (-)-Daphlongamine H.  |  Hugelshofer, CL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14069-14091. PMID: 31533427
  8. Saturação e Funcionalização Selectiva One-Pot de Heteroaromáticos Conduzindo a Dihidropiridinas e Dihidroquinolinas.  |  Wang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5027-5037. PMID: 32154711
  9. Inibidores de LMP2 como tratamento potencial para a doença de Alzheimer.  |  Bhattarai, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3763-3783. PMID: 32189500
  10. Inibidores macrocíclicos do imunoproteassoma como terapia potencial para a doença de Alzheimer.  |  Lee, MJ., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10934-10950. PMID: 34309393
  11. Síntese e estudos biológicos de derivados do 'Polycerasoidol' e do 'ácido trans-δ-Tocotrienólico' como agonistas PPARα e/ou PPARγ.  |  Vila, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 53: 116532. PMID: 34863066

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Isopropenylmagnesium bromide solution, 100 ml

sc-235414
100 ml
$97.00
EUA: Apenas disponível nos EUA