Iodomesitylene Diacetate (CAS 33035-41-5)
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O Diacetato de Iodomesiteno, normalmente chamado de TDI, tem grande destaque em aplicações de pesquisa científica. O Diacetato de Iodomesiteno serve como um intermediário crucial na síntese de vários compostos e tem sido amplamente utilizado como reagente na produção de agroquímicos e corantes. As aplicações do Diacetato de Iodomesiteno na pesquisa científica são diversas e abrangem vários domínios. Além disso, o Diacetato de Iodomesiteno tem desempenhado um papel crucial na síntese de polímeros, contribuindo de forma notável para a formação de poliuretanos e poliésteres. Além disso, suas propriedades catalíticas foram aproveitadas na síntese de compostos heterocíclicos. O Diacetato de Iodomesiteno funciona como um reagente eletrofílico durante a síntese de vários compostos. Ele se envolve prontamente com nucleófilos, como álcoois, aminas e ácidos carboxílicos, iniciando uma reação que culmina na formação de um produto. O processo começa com a geração de um carbocátion, que posteriormente passa por uma reação com o nucleófilo para produzir o produto desejado.
Iodomesitylene Diacetate (CAS 33035-41-5) Referencias
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- Sais de Aril(2,4,6-trimetoxifenil)iodónio Assimétricos: Síntese One-Pot, Âmbito, Estabilidade e Estudos Sintéticos. | Seidl, TL., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1998-2009. PMID: 26828570
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- Estudo mecanístico do acoplamento cruzado sp3 C-N descarboxilativo entre ácidos alquilcarboxílicos e nucleófilos de azoto através da catálise dupla de cobre e fotoredox. | Zhao, X., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 12669-12677. PMID: 31498616
- Efeito da espinha dorsal do ligando na reatividade e no paradigma mecanicista do ferro(IV)-Oxo não heme durante a epoxidação da olefina. | Biswas, JP., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14030-14039. PMID: 33836110
- Metallaphotoredox: A fusão de fotoredox e catálise de metais de transição. | Chan, AY., et al. 2022. Chem Rev. 122: 1485-1542. PMID: 34793128
- Acoplamentos não tradicionais de fragmentos de álcoois e ácidos carboxílicos: acoplamento cruzado C(sp3)-C(sp3) através de triagem radicalar. | Sakai, HA. and MacMillan, DWC. 2022. J Am Chem Soc. 144: 6185-6192. PMID: 35353531
- Desenvolvimentos recentes em reacções de acoplamento cruzado descarboxilativo entre ácidos carboxílicos e compostos N-H. | Arshadi, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 8964-8976. PMID: 35517670
- Catálise de níquel via substituição homolítica SH2: O acoplamento cruzado descarboxilativo duplo de ácidos alifáticos. | Tsymbal, AV., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21278-21286. PMID: 36375080
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Iodomesitylene Diacetate, 5 g | sc-295187 | 5 g | $209.00 | |||
Iodomesitylene Diacetate, 10 g | sc-295187A | 10 g | $372.00 |