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Estrutura molecular do Iodobenzene, Número CAS: 591-50-4
Iodobenzene (CAS 591-50-4)
Numero VAT:
591-50-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
204.01
Separar por Funcao:
C6H5I
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O iodobenzeno é solúvel em vários solventes orgânicos. Encontra aplicações na produção de corantes e perfumes, bem como na preparação de compostos organometálicos. A sua importância reside no facto de ser um elemento fundamental para a construção de compostos organoiodo, que servem de intermediários em diversos processos de síntese orgânica. Além disso, o iodobenzeno é um reagente versátil na síntese de vários outros derivados de organoiodo, incluindo sulfonatos de iodobenzeno.
Iodobenzene (CAS 591-50-4) Referencias
- A Reação Mecanocatalítica Direta de Suzuki-Miyaura de Pequenas Moléculas Orgânicas. | Pickhardt, W., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205003. PMID: 35638133
- Coalescência a temperatura ambiente de nanopartículas de Pd com modelos de sacrifício e agentes de sinterização, e suas actividades catalíticas na reação de acoplamento de Suzuki. | Okada, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 14535-14543. PMID: 35702252
- Catalisador robusto estruturado em sanduíche C-PdNi-CNF para reações de Suzuki e estudo experimental do mecanismo. | Su, Y., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29747-29754. PMID: 36061694
- De meios de moagem inertes a cataliticamente activos: Revestimento Galvanostático para Mecanocatálise Direta. | Wohlgemuth, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212694. PMID: 36098910
- 1,3,4-tiadiazol-2,5-bis(tiolato) de dipotássio como um novo doador S para a síntese direta de dissulfuretos simétricos. | Soleiman-Beigi, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16149. PMID: 36167798
- Nanopartículas magnéticas adornadas com cobre como catalisador heterogéneo para a reação de acoplamento Sonogashira em meio aquoso. | Sheikh, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17986. PMID: 36289249
- Construção eficiente de sulfuretos de diarilo simétricos através de uma reação de acoplamento C-S catalisada por um nanocatalisador de Pd suportado. | Jin, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499687
- Levulinatos de alquilo e 2-Metiltetrahidrofurano: Possíveis Solventes à Base de Biomassa na Aminocarbonilação Catalisada por Paládio. | Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634
- Uma nova perspetiva sobre as reacções de homoacoplamento de Ullmann realizadas em sistemas catalíticos heterogéneos. | Mastalir, Á. and Molnár, Á. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838755
- Amino- e alcoxicarbonilação selectiva catalisada por paládio de iodoarenos com aminoálcoois alifáticos como nucleófilos O,N heterobifuncionais. | Kollár, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5172-5179. PMID: 37052371
- Catalisador de cobre de átomo único para a reação de S-arilação para produzir dissulfuretos de diarilo. | Zhao, Y., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4620-4626. PMID: 37152263
- Síntese, conhecimentos computacionais e avaliação de novos ligandos de receptores Sigma. | Dichiara, M., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 1845-1858. PMID: 37155827
- Estabilização de NPs de Pd sobre a superfície da β-ciclodextrina incorporada UiO-66-NH2 para a reação de acoplamento C-C. | Mohammadi, L., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17143-17154. PMID: 37293468
- Um complexo de paládio(0)-treonina imobilizado na superfície de uma espuma mesocelular magnética: um nanocatalisador eficiente, estável e magneticamente separável para reacções de acoplamento cruzado de Suzuki, Stille e Heck. | Shirvandi, Z., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17449-17464. PMID: 37313518
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iodobenzene, 5 g | sc-250161 | 5 g | $27.00 | |||
Iodobenzene, 100 g | sc-250161A | 100 g | $36.00 |