Integrin αL/ITGAL/CD11a Anticorpo (HI111): sc-19647

O anticorpo Integrin αL (HI111) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta Integrin αL em amostras humanas através de aplicações como a imunofluorescência (IF) e a citometria de fluxo (FCM). A Integrina αL é um componente crucial do sistema imunitário, expresso principalmente nos leucócitos, onde o anticorpo anti-Integrina αL (HI111) desempenha um papel vital na mediação da adesão e migração celular. A Integrina αL é essencial para a resposta imunitária, facilitando a interação entre os leucócitos e as células endoteliais durante a inflamação, permitindo que as células imunitárias saiam da corrente sanguínea e cheguem aos locais de infeção ou lesão. A estrutura da Integrina αL, constituída por um grande domínio extracelular, um único domínio transmembranar e uma curta cauda citoplasmática, permite as alterações conformacionais necessárias para a ativação e a função. Estas caraterísticas estruturais permitem que a Integrina αL se fixe em fixadores, como as moléculas de adesão intercelular (ICAM), promovendo eficazmente a adesão e a migração dos leucócitos. A capacidade da Integrina αL para interagir com vários fixadores é fundamental para manter a vigilância imunitária e responder a condições patológicas, o que faz da Integrina αL um alvo-chave para intervenções terapêuticas em doenças inflamatórias e cancro. O anticorpo monoclonal Integrin αL (HI111) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam esses processos e os mecanismos subjacentes ao comportamento das células imunitárias.

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Referencias do Integrin αL/ITGAL/CD11a Anticorpo (HI111):

1. Caracterização da ligação de ICAM-4 aos domínios I das integrinas de leucócitos CD11a/CD18 e CD11b/CD18.  |  Ihanus, E., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1710-23. PMID: 12694184
2. A intensidade média de fluorescência (MFI) da expressão da integrina beta2 (CD11a e CD11b) nas células CD34-positivas (CD34(+)) do sangue periférico (PB) em estado estacionário correlaciona-se inversamente com a quantidade total de células CD34(+) colhidas.  |  Masauzi, N., et al. 2003. Bone Marrow Transplant. 31: 1069-70. PMID: 12774064
3. A indução de CD11a/antigénio de função leucocitária-1 e CD54/molécula de adesão intercelular-1 em células de leucemia de células pilosas é acompanhada por uma maior suscetibilidade à citotoxicidade das células T, mas não à citotoxicidade das células assassinas activadas por linfocinas.  |  Jansen, JH., et al. 1992. Blood. 80: 478-83. PMID: 1352710
4. Efeito do bloqueio terapêutico da integrina (CD11a) com efalizumab nas respostas imunitárias a modelos de antigénios em seres humanos: resultados de um estudo aleatório, simples e cego.  |  Krueger, JG., et al. 2008. J Invest Dermatol. 128: 2615-2624. PMID: 18496564
5. Os sinais coestimulatórios modulam de forma potente a capacidade inibidora das células T do anticorpo terapêutico CD11a Efalizumab.  |  Kuschei, WM., et al. 2011. Clin Immunol. 139: 199-207. PMID: 21414849
6. A regulação positiva de CD11A nas células estaminais hematopoiéticas denota a perda do potencial de reconstituição a longo prazo.  |  Fathman, JW., et al. 2014. Stem Cell Reports. 3: 707-15. PMID: 25418718
7. Dois receptores de leucócitos (CD11a/CD18 e CD11b/CD18) medeiam a adesão transitória ao endotélio através da ligação a diferentes ligandos.  |  Lo, SK., et al. 1989. J Immunol. 143: 3325-9. PMID: 2809204
8. O promotor da integrina de leucócitos humanos CD11a dirige a expressão em leucócitos de ratinhos transgénicos.  |  Ritchie, KA., et al. 1995. Blood. 86: 147-55. PMID: 7795220
9. Papel do CD11a e do CD11b na insuficiência renal aguda isquémica em ratos.  |  Rabb, H., et al. 1994. Am J Physiol. 267: F1052-8. PMID: 7810691
10. Descrição do promotor do antigénio 1 associado à função dos leucócitos (LFA-1 ou CD11a).  |  Cornwell, RD., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 4221-5. PMID: 8097887

O anticorpo Integrin αL/ITGAL/CD11a preferido é o Anticorpo Integrin αL/ITGAL/CD11a (E-1): sc-374172.