Date published: 2025-9-11

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Indole-3-acetic hydrazide (CAS 5448-47-5)

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Numero VAT:
5448-47-5
Peso Molecular:
189.21
Separar por Funcao:
C10H11N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A hidrazida indole-3-acética é um derivado químico do ácido indole-3-acético (IAA), que é uma auxina natural, uma classe de hormonas vegetais essenciais para o crescimento e o desenvolvimento. Estruturalmente, este composto apresenta o anel indol típico do IAA, mas é modificado pela substituição de um grupo hidrazida (-CO-NHNH2) na posição onde normalmente se encontraria o grupo ácido acético. Esta modificação altera significativamente a atividade biológica e as propriedades químicas do composto. Na investigação, a hidrazida de indol-3-acético tem sido utilizada principalmente para estudar a sua interação com os processos fisiológicos das plantas, em comparação com o IAA. Em muitos casos, actua como um antagonista das auxinas, utilizado para dissecar o papel das auxinas naturais em experiências de cultura de tecidos vegetais. A presença do grupo hidrazida pode afetar a absorção, o metabolismo e o transporte da molécula nos sistemas vegetais, oferecendo informações sobre os mecanismos detalhados da ação e regulação hormonal. Além disso, este produto químico tem sido utilizado em química sintética para explorar a estabilidade, reatividade e potenciais aplicações de compostos de hidrazida. Através destas aplicações, a hidrazida indole-3-acética serve como uma ferramenta tanto na biologia das plantas como na química orgânica sintética, facilitando uma compreensão mais profunda dos processos de desenvolvimento das plantas relacionados com as hormonas e expandindo a química dos derivados de indol.


Indole-3-acetic hydrazide (CAS 5448-47-5) Referencias

  1. Um análogo fluorescente da UDP-N-acetilglucosamina: aplicação para o ensaio FRET da peptidoglicano translocase II (MurG).  |  Li, JJ. and Bugg, TD. 2004. Chem Commun (Camb). 182-3. PMID: 14737539
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  3. Libertação controlável, desencadeada pelo pH, de complexos de prata-indole-3-ácido acético a partir de nanopartículas de sílica mesoporosa (IBN-4) para matar eficazmente bactérias malignas.  |  Kuthati, Y., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 2289-304. PMID: 25996616
  4. Síntese, rastreio farmacológico e análise computacional de algumas acetohidrazidas 2-(1H-Indol-3-il)-N'-[(un)substituídas por fenilmetilideno] e acetohidrazidas 2-(1H-Indol-3-il)-N'-[(un)substituídas por benzoil/2-tienilcarbonil]acetohidrazidas.  |  Rubab, K., et al. 2017. Pak J Pharm Sci. 30: 1263-1274. PMID: 29039324
  5. Otimização do núcleo da flavanona para novos moduladores selectivos dos transportadores ABC contendo azoto.  |  Ferreira, RJ., et al. 2018. Future Med Chem. 10: 725-741. PMID: 29570361
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  8. A Bird's Eye Review of Recent Reports on 1,3,4-oxadiazoles' Anti-inflammatory Insights Perspectives [Uma análise panorâmica dos relatórios recentes sobre as perspectivas anti-inflamatórias dos 1,3,4-oxadiazóis].  |  Chaudhary, T. and Upadhyay, PK. 2024. Curr Org Synth. 21: 595-606. PMID: 37157211
  9. Síntese e Estudos de Docking Molecular de Novas Propanamidas Biheterocíclicas como Agentes Antidiabéticos com Citotoxicidade Ligeira.  |  Abbasi, MA., et al. 2023. ACS Omega. 8: 22899-22911. PMID: 37396264
  10. Estudos Mecanoquímicos sobre o Acoplamento de Hidrazinas e Amidas de Hidrazina com Aldeídos-Hidrazonas Fenólicas e Furanílicas com Actividades Antileishmania e Antibacteriana.  |  Kapusterynska, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37446945

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indole-3-acetic hydrazide, 1 g

sc-257607
1 g
$66.00