Date published: 2025-9-8

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Indinavir (CAS 150378-17-9)

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Nomes alternativos:
2,3,5-Trideoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide sulfate
Aplicacao:
O Indinavir é um membro da nova classe de inibidores da protease do VIH-1 do tipo hidroxiaminopentano amida
Numero VAT:
150378-17-9
Privada:
98%
Peso Molecular:
613.79
Separar por Funcao:
C36H47N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O indinavir é um composto potente que pertence à classe dos inibidores da protease, concebido para visar e inibir a ação da enzima protease do vírus da imunodeficiência humana (VIH). Esta enzima é essencial para o ciclo de vida viral, uma vez que processa os precursores de poliproteínas virais em proteínas maduras necessárias para a montagem de novas partículas virais. Ao inibir este processo, o indinavir interrompe a capacidade do vírus de se replicar e produzir partículas infecciosas. O principal mecanismo de ação do indinavir envolve a sua ligação competitiva ao local ativo da protease do VIH. O indinavir imita de perto o substrato peptídico natural da protease, encaixando-se no sítio ativo da enzima e impedindo-a assim de processar as poliproteínas virais. Esta inibição é crucial para parar o ciclo de replicação viral. Na investigação científica, o indinavir tem sido amplamente utilizado para estudar a dinâmica da replicação do VIH e os mecanismos subjacentes ao desenvolvimento da resistência viral. É particularmente útil para compreender como as mutações na protease do VIH podem levar a uma menor suscetibilidade aos inibidores da protease, ajudando a mapear as estratégias evolutivas que o vírus emprega para escapar à inibição. Além disso, o indinavir é utilizado em investigações sobre a farmacocinética e a dinâmica da ação antiviral. A investigação que envolve o indinavir ajuda os cientistas a compreender como os compostos antivíricos interagem com os seus alvos e quais os factores que influenciam a sua eficácia. Isto inclui a exploração das interacções enzima-inibidor a nível molecular, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X e a acoplagem molecular.


Indinavir (CAS 150378-17-9) Referencias

  1. Estimulação da sinalização do ácido da vitamina A(1) pelo inibidor da protease do VIH, o indinavir.  |  Lenhard, JM., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1063-8. PMID: 10704935
  2. Método sensível e rápido para a quantificação simultânea dos inibidores da protease do VIH indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir no plasma humano por cromatografia líquida de fase inversa.  |  Bouley, M., et al. 2001. Ther Drug Monit. 23: 56-60. PMID: 11206045
  3. Entrega orientada de indinavir aos reservatórios primários do VIH-1 com imunolipossomas.  |  Gagné, JF., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1558: 198-210. PMID: 11779569
  4. O indinavir induz resistência periférica aguda e reversível à insulina em ratos.  |  Hruz, PW., et al. 2002. Diabetes. 51: 937-42. PMID: 11916910
  5. O indinavir inibe a isoforma Glut4 do transportador de glucose em concentrações fisiológicas.  |  Murata, H., et al. 2002. AIDS. 16: 859-63. PMID: 11919487
  6. Cristalização in-vitro do indinavir na presença de ritonavir e em função do pH.  |  Li, LY., et al. 2003. J Pharm Pharmacol. 55: 707-11. PMID: 12831515
  7. Aumento da eficácia anti-HIV do indinavir após inclusão em nanopartículas lipídicas direcionadas para CD4.  |  Endsley, AN. and Ho, RJ. 2012. J Acquir Immune Defic Syndr. 61: 417-24. PMID: 22743598
  8. Envolvimento do CYP3A4 e do MDR1 no metabolismo e transporte alterados do indinavir em células Caco-2 tratadas com 1,25(OH)2D3.  |  Lee, SJ., et al. 2023. Eur J Pharm Sci. 183: 106396. PMID: 36736464
  9. Inibição diferencial das isoformas do citocromo P450 pelos inibidores da protease, ritonavir, saquinavir e indinavir.  |  Eagling, VA., et al. 1997. Br J Clin Pharmacol. 44: 190-4. PMID: 9278209
  10. Metabolismo dos inibidores da protease do vírus da imunodeficiência humana indinavir e ritonavir por microssomas intestinais humanos e citocromo P4503A4/3A5 expresso: mecanismo baseado na inativação do citocromo P4503A pelo ritonavir.  |  Koudriakova, T., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 552-61. PMID: 9616191

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indinavir, 100 mg

sc-353630
100 mg
$982.00