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Estrutura molecular do Indanomycin, Número CAS: 66513-28-8
Indanomycin (CAS 66513-28-8)
Aplicacao:
Indanomycin é um ionóforo pirolílico invulgar, ativo contra bactérias Gram +ve e insectos
Numero VAT:
66513-28-8
Peso Molecular:
493.7
Separar por Funcao:
C31H43NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A indanomicina é um composto que actua como inibidor da RNA polimerase. Exerce o seu mecanismo de ação ligando-se à enzima e impedindo o alongamento das cadeias de ARN durante a transcrição. Esta interferência no processo de transcrição conduz, em última análise, à inibição da síntese proteica. A indanomicina visa especificamente o local ativo da RNA polimerase, interrompendo a sua capacidade de catalisar a formação de moléculas de RNA. O mecanismo de ação da indanomicina envolve a perturbação do funcionamento normal da ARN polimerase a nível molecular, afectando assim a expressão genética e os processos celulares.
Indanomycin (CAS 66513-28-8) Referencias
- Origens biossintéticas do antibiótico ionóforo indanomicina. | Roege, KE. and Kelly, WL. 2009. Org Lett. 11: 297-300. PMID: 19072095
- Análise do grupo de genes biossintéticos da indanomicina de Streptomyces antibioticus NRRL 8167. | Li, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1064-72. PMID: 19301315
- Identificação de um produto contendo tetraeno da via biossintética da indanomicina. | Rommel, KR., et al. 2011. Org Lett. 13: 2536-9. PMID: 21491871
- Síntese dos núcleos hexa-hidroindénicos da indanomicina e da estawamicina por combinações de alquilações alílicas assimétricas catalisadas por irídio e reacções de Diels-Alder intramoleculares. | Gärtner, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 400-5. PMID: 23180592
- Antibióticos relacionados com a indanomicina do Streptomyces antibioticus PTZ0016 marinho. | Lian, XY. and Zhang, Z. 2013. Nat Prod Res. 27: 2161-7. PMID: 23639115
- Enzimologia da formação do anel pirano A na biossíntese da salinomicina. | Luhavaya, H., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13622-5. PMID: 26377145
- The Uncommon Enzymology of Cis-Acyltransferase Assembly Lines (A Enzimologia Incomum das Linhas de Montagem da Cis-Aciltransferase). | Keatinge-Clay, AT. 2017. Chem Rev. 117: 5334-5366. PMID: 28394118
- Biossíntese de zincoforina em Streptomyces griseus e propriedades antibióticas. | Walther, E., et al. 2016. GMS Infect Dis. 4: Doc08. PMID: 30671322
- Identificação computacional de módulos multigénicos co-evolutivos em grupos de genes biossintéticos microbianos. | Del Carratore, F., et al. 2019. Commun Biol. 2: 83. PMID: 30854475
- O antibiótico ionóforo X-206 é um potente inibidor da infeção por SARS-CoV-2 in vitro. | Svenningsen, EB., et al. 2021. Antiviral Res. 185: 104988. PMID: 33248195
- Oligopeptídeos de Mortierella alpina que visam os macrófagos. | Wurlitzer, JM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9091-9101. PMID: 36091214
- Análises comparativas e funcionais revelam sistemas reguladores conservados e variáveis que controlam a biossíntese de lasalocida em diferentes espécies de Streptomyces. | Liu, M., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0385222. PMID: 36847561
- Expansão da Seleção de Substratos Extensores para a Biossíntese de Policetídeos Não Naturais através da Troca do Domínio da Aciltransferase numa Policetídeo Sintase Modular. | Englund, E., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8822-8832. PMID: 37057992
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Indanomycin, 1 mg | sc-362025 | 1 mg | $299.00 |