IMR-32 Cell Lysate: sc-2409

O IMR-32 Cell Lysate é derivado da linha celular IMR-32, uma linha celular de neuroblastoma humano bem estudada, originalmente isolada de um local metastático na medula óssea de um jovem doente. Esta linha celular tem sido amplamente utilizada na investigação em biologia neurológica e do desenvolvimento devido à sua origem em células da crista neural, o que a torna particularmente valiosa para estudos que envolvem a diferenciação neuronal e a neurobiologia. O lisado é criado pela lise das células IMR-32, um processo que rompe as membranas celulares para libertar uma miríade de componentes celulares, tais como proteínas, ácidos nucleicos e metabolitos. Estes componentes fornecem um perfil pormenorizado da bioquímica celular, proporcionando conhecimentos sobre os mecanismos moleculares que regem o comportamento neuronal e o neurodesenvolvimento. Os investigadores utilizam o lisado celular IMR-32 para explorar as vias celulares envolvidas na progressão do neuroblastoma, no crescimento neuronal e na resposta a vários estímulos bioquímicos. Também tem sido fundamental para estudar os efeitos de factores genéticos e ambientais nas células neuronais, ajudando a explicar as complexas redes de sinalização nas células do neuroblastoma. Ao utilizar este lisado, os cientistas podem compreender melhor a regulação da neurogénese e a dinâmica celular no neuroblastoma, contribuindo para campos de investigação mais vastos, como a neurobiologia do desenvolvimento e a sinalização celular.

Referencias do IMR-32 Cell Lysate:

1. Degenerescência cerebelar paraneoplásica (DCP) associada a carcinoma de células escamosas do pulmão.  |  Konishi, J., et al. 2004. Intern Med. 43: 602-6. PMID: 15335190
2. O p53 é nuclear e funcional tanto no neuroblastoma indiferenciado como no diferenciado.  |  Chen, L., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 2685-96. PMID: 17912039
3. Imunoterapia do neuroblastoma humano utilizando células efectoras derivadas do sangue do cordão umbilical.  |  Joshi, AD., et al. 2007. J Neuroimmune Pharmacol. 2: 202-12. PMID: 18040845
4. A fosfatase de dupla especificidade 26 é uma nova fosfatase p53 e inibe as funções supressoras do tumor p53 no neuroblastoma humano.  |  Shang, X., et al. 2010. Oncogene. 29: 4938-46. PMID: 20562916
5. Base ultra-estrutural da maior citotoxicidade antitumoral das CTLs derivadas do sangue do cordão umbilical: uma análise comparativa com o sangue periférico e a medula óssea.  |  Clark, EM., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 645-53. PMID: 20664933
6. A ausência de Thy-1 resulta na expressão de MMP-9 induzida por TGF-β e confere um fenótipo profibrótico aos fibroblastos pulmonares humanos.  |  Ramírez, G., et al. 2011. Lab Invest. 91: 1206-18. PMID: 21577212
7. Coexpressão dos canais iónicos activados por alta voltagem Kv3.4 e Cav1.2 em axónios pioneiros durante o percurso no desenvolvimento do prosencéfalo do rato.  |  Huang, CY., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3650-72. PMID: 22473424
8. Clonagem molecular de uma proteína humana que se liga à proteína do retinoblastoma e mapeamento cromossómico.  |  Saijo, M., et al. 1995. Genomics. 27: 511-9. PMID: 7558034