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![Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/imidazo1-2-apyrimidine-274-95-3-structure_21_78_b_217826.jpg)
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Estrutura molecular do Imidazo[1,2-a]pyrimidine, Número CAS: 274-95-3
Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3)
Numero VAT:
274-95-3
Peso Molecular:
119.13
Separar por Funcao:
C6H5N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A imidazo[1,2-a]pirimidina é um membro da família da pirimidina e um composto aromático heterocíclico com diversas aplicações. Dependendo de seu uso específico, a imidazo[1,2-a]pirimidina apresenta uma ampla gama de mecanismos de ação. No setor agroquímico, ela demonstrou interações com enzimas importantes, como acetilcolinesterase, lipoxigenases e glutationa-S-transferases. No setor de corantes, foram descobertos que a imidazo[1,2-a]pirimidina interage com várias proteínas, incluindo o citocromo P450 e as peroxidases, o que a torna um componente valioso nas formulações de corantes.
Imidazo[1,2-a]pyrimidine (CAS 274-95-3) Referencias
- Efeito dos derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina na função leucocitária. | Vidal, A., et al. 2001. Inflamm Res. 50: 317-20. PMID: 11475333
- Arilação regiosselectiva de imidazo[1,2-a]pirimidina catalisada por paládio. | Li, W., et al. 2003. Org Lett. 5: 4835-7. PMID: 14653686
- 8-Fluoroimidazo[1,2-a]piridina: síntese, propriedades físico-químicas e avaliação como substituto bioisostérico da imidazo[1,2-a]pirimidina num ligando modulador alostérico do recetor GABA A. | Humphries, AC., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1518-22. PMID: 16386901
- Geração e exploração de novas classes de agentes antituberculosos: A otimização de oxazolinas, oxazóis, tiazolinas, tiazóis para imidazo[1,2-a]piridinas e estruturas isoméricas 5,6-fundidas. | Moraski, GC., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 2214-20. PMID: 22391032
- Síntese e atividade antiproliferativa de bases de Mannich de imidazo[1,2-a]pirimidina. | Aeluri, R., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 18-23. PMID: 26067381
- Utilidade da 3-Acetil-6-bromo-2H-cromen-2-ona para a Síntese de Novos Heterociclos como Potenciais Agentes Antiproliferativos. | Gomha, SM., et al. 2015. Molecules. 20: 21826-39. PMID: 26690106
- Uma abordagem conveniente para a preparação de estruturas bicíclicas fundidas com imidazo[1,2-a]via anulação oxidativa promovida por IBX/NIS. | Makra, Z., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 9001-9007. PMID: 31577318
- Fosforamidatos como elementos de orientação para um acesso altamente seletivo a isómeros complementares de imidazo[1,2-a]pirimidina. | White, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 9527-9531. PMID: 31738563
- Diorganocalcogenações regiosselectivas sequenciais de imidazo[1,2-a]pirimidinas utilizando I2/H3PO4 em dimetilsulfóxido. | Obah Kosso, AR., et al. 2020. J Org Chem. 85: 3071-3081. PMID: 31984749
- Compostos Fluorescentes de Imidazo[1,2-a]pirimidina como Fotossensibilizadores Orgânicos Biocompatíveis que Geram Oxigénio Singlet: A Potential Tool for Phototheranostics. | Lima, MLSO., et al. 2021. Chemistry. 27: 6213-6222. PMID: 33285026
- Síntese sequencial em duas etapas e num único local, assistida por micro-ondas, de novos derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina contendo imidazol tri/tetrasubstituído. | GÜngÖr, T. 2021. Turk J Chem. 45: 219-230. PMID: 33679165
- Orto-alquenilação mecanoquímica catalisada por ruténio de arenos N-heteroarílicos com alcinos em condições de moagem de bolas. | Bhawani, ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5994-6005. PMID: 35472259
- Síntese, otimização e relações estrutura-atividade de imidazo[1,2-a]pirimidinas como inibidores do vírus da gripe A do grupo 2. | Alqarni, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14104-14120. PMID: 36260129
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 1 g | sc-300827 | 1 g | $126.00 | |||
Imidazo[1,2-a]pyrimidine, 5 g | sc-300827A | 5 g | $510.00 |