IL-17RE Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405190-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-17REO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-17RE (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-17RE (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL17RE. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-17RE Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405190-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-17RE Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405190-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL17RE codifica a IL‑17RE, uma subunidade de receptor transmembranar do tipo I que se liga à IL‑17C e coopera com a IL‑17RA para iniciar a sinalização da família IL‑17. A ligação do ligante promove o recrutamento do adaptador ACT1 (TRAF3IP2) e de cascatas a jusante dependentes de TRAF, que ativam os programas transcricionais de NF‑κB, MAPK e C/EBP, impulsionando a expressão de genes inflamatórios em epitélios e mucosas. A IL‑17RE é altamente relevante para a biologia dos tecidos de barreira, modulando respostas antimicrobianas e a produção de quimiocinas que regulam o tráfego de neutrófilos e de células mieloides. A desregulação da sinalização IL‑17C/IL‑17RE tem sido implicada em condições inflamatórias crônicas, incluindo doença inflamatória intestinal e inflamação cutânea semelhante à psoríase, e é estudada no contexto de inflamação associada a tumores em cânceres epiteliais.
IL-17RE O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL17RE em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL17RE. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL17RE. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL17RE interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.