IL-12Rβ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404602-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-12Rβ1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-12Rβ1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-12Rβ1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL12RB1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-12Rβ1 Anticorpo (A-10): sc-166776
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-12Rβ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404602-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-12Rβ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404602-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL12RB1 codifica a subunidade beta 1 do receptor de interleucina-12 (IL-12Rβ1), um componente compartilhado dos receptores heterodiméricos de IL-12 e IL-23 expressos em células T, células NK e outras populações imunes. A ligação do ligante promove a ativação das quinases JAK2/TYK2 e a sinalização downstream por STAT, sustentando a polarização Th1, a produção de IFN-γ e a coordenação da imunidade mediada por células. Esse eixo conecta as respostas imunes inata e adaptativa por meio de programas transcricionais induzidos por citocinas que regulam a defesa antimicrobiana e a remodelação inflamatória. A disrupção genética ou a expressão alterada de IL12RB1 está associada à desregulação imune e à suscetibilidade a infecções, tornando-o um ponto útil para estudar sinalização por citocinas e interações hospedeiro–patógeno.
IL-12Rβ1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL12RB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL12RB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL12RB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL12RB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.