IFITM1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-416878-LAC

IFITM1（インターフェロン誘導性膜貫通タンパク質1）は、インターフェロン刺激によって発現が誘導される遺伝子（ISG）の一つであり、内在性の抗ウイルス防御に関与する小型の膜関連タンパク質をコードします。IFITM1は細胞膜の性質やエンドソーム輸送を調節することで、ウイルスの侵入および膜融合を抑制し、I型／II型インターフェロンシグナル伝達や、JAK–STATによる転写プログラムなどのより広範な自然免疫経路と連動します。宿主—病原体相互作用にとどまらず、IFITM1の発現変動は免疫活性化状態や炎症性微小環境と関連することが示されており、複数のがん種において腫瘍生物学や転移挙動との関連も報告されています。これらの特徴から、IFITM1はインターフェロン応答性、細胞内在性免疫、ならびに病原体取り込みの膜依存的制御を研究するうえで有用な解析対象となります。

IFITM1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なIFITM1の発現上昇を可能にします。

IFITM1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、IFITM1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性IFITM1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のIFITM1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。