IDO Anticorpo (E-7): sc-365086

A indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) é uma enzima induzida por IFN-γ que catalisa a degradação do aminoácido essencial L-triptofano em N-formilquinurenina. O gene que codifica a IDO humana está localizado no cromossomo 8p12-p11. A IDO, também conhecida como INDO, é um importante modulador das respostas imunológicas e protege os conceptos alogênicos dos linfócitos maternos alorreativos. A IDO é mediadora de um interessante efeito inibitório das células HeLa co-cultivadas com PBLs humanas. A resposta de proliferação induzida por ILN-2 das PBLs é reduzida na presença de células HeLa, enquanto um inibidor de IDO anula esse efeito. A análise de citometria de fluxo indica que tanto as células dentríticas maduras quanto as imaturas CD123-positivas suprimem a atividade das células T usando IDO. As células transfectadas com IDO e co-cultivadas com células T reduzem a proliferação de células T. Além disso, a transferência adotada de células T do doador reduz o número de células T do doador em camundongos transgênicos com IDO. A manipulação farmacológica ou genética da IDO pode ser útil para suprimir a resposta indesejável das células T.

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Referencias do IDO Anticorpo (E-7):

1. Bloqueio da atividade da IDO para aumentar a imunidade anti-tumoral.  |  Munn, DH. 2012. Front Biosci (Elite Ed). 4: 734-45. PMID: 22201909
2. Neuroinflamação e depressão: o papel da indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) como via molecular.  |  Sublette, ME. and Postolache, TT. 2012. Psychosom Med. 74: 668-72. PMID: 22923699
3. A necrostatina-1 bloqueia tanto a RIPK1 como a IDO: consequências para o estudo da morte celular em modelos de doenças experimentais.  |  Vandenabeele, P., et al. 2013. Cell Death Differ. 20: 185-7. PMID: 23197293
4. O papel da IDO na imunoterapia de tumores cerebrais.  |  Zhai, L., et al. 2015. J Neurooncol. 123: 395-403. PMID: 25519303
5. Modulação da Imunologia Tumoral através da Inibição da Indoleamina 2,3-Dioxigenase (IDO): Desenvolvimentos recentes e primeiras experiências clínicas.  |  Davar, D. and Bahary, N. 2018. Target Oncol. 13: 125-140. PMID: 29302770
6. A terapia combinada de agonista STING e inibidor IDO inibe a progressão tumoral em modelos murinos de cancro colorrectal.  |  Shi, J., et al. 2021. Cell Immunol. 366: 104384. PMID: 34182334
7. A IDO promove a proliferação e invasão de células de cancro da próstata através de KYNU.  |  Zhou, H., et al. 2023. Genes Genomics. 45: 367-376. PMID: 36264416
8. O bloqueio da IDO regula negativamente a sinalização do CTLA-4 em células de cancro da mama.  |  Azimnasab-Sorkhabi, P., et al. 2023. Immunol Res. 71: 679-686. PMID: 37014514
9. Micelas poliméricas incháveis activadas por IDO para inibição de IDO e imunoterapia dirigida contra o cancro.  |  Park, J., et al. 2023. J Control Release. 363: 496-506. PMID: 37788761
10. Nanoassemblies PROTAC activados por luz para proteólise fotodinâmica de IDO em imunoterapia contra o cancro.  |  Choi, J., et al. 2024. Adv Mater. 36: e2405475. PMID: 38898702

O anticorpo IDO preferido é o Anticorpo IDO (mIDO-48): sc-53978.