Date published: 2025-9-9

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ICI 216,140 (CAS 124001-41-8)

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Nomes alternativos:
(CH3)2CHCO-His-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-NHCH3
Aplicacao:
ICI 216,140 é um antagonista eficaz do péptido libertador de bombesina/gastrina
Numero VAT:
124001-41-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
916.09
Separar por Funcao:
C45H65N13O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ICI 216,140, um antagonista seletivo do recetor da angiotensina II tipo 1 (AT1), tem sido amplamente estudado na investigação científica pelo seu papel na elucidação do sistema renina-angiotensina (RAS) e do seu envolvimento na fisiologia cardiovascular. Ao ligar-se competitivamente ao recetor AT1, o ICI 216,140 bloqueia eficazmente as acções da angiotensina II, um regulador-chave da pressão arterial, do tónus vascular e do equilíbrio fluido-eletrólito. Através de investigações detalhadas, os investigadores desvendaram as vias de sinalização moduladas pelo recetor AT1 e as suas implicações na hipertensão, hipertrofia cardíaca e função renal. Além disso, estudos utilizando o ICI 216.140 contribuíram para a nossa compreensão dos papéis fisiológicos e fisiopatológicos da angiotensina II em vários sistemas de órgãos, destacando sua importância na homeostase cardiovascular. Além disso, o desenvolvimento e o aperfeiçoamento do ICI 216,140 como ferramenta de investigação abriram caminho para a exploração de novas estratégias que visam o sistema renina-angiotensina para o tratamento de doenças cardiovasculares. Globalmente, o ICI 216,140 constitui uma ferramenta farmacológica valiosa para desvendar as complexidades da sinalização da angiotensina II e as suas potenciais implicações na investigação cardiovascular.


ICI 216,140 (CAS 124001-41-8) Referencias

  1. Estabilidade metabólica e inibição tumoral dos antagonistas dos receptores da bombesina/GRP.  |  Davis, TP., et al. 1992. Peptides. 13: 401-7. PMID: 1329046
  2. Potencial terapêutico dos factores de crescimento e dos seus antagonistas.  |  Garner, A. 1992. Yale J Biol Med. 65: 715-23; dscussion 737-40. PMID: 1341074
  3. Os antagonistas dos receptores do peptídeo libertador de gastrina/neuromedina B PD176252, PD168368 e análogos relacionados são agonistas potentes dos receptores do peptídeo formil humano.  |  Schepetkin, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 77-90. PMID: 20943772
  4. O N-isobutiril-His-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-NHMe (ICI 216140) é um potente análogo antaconista in vivo do péptido libertador de bombesina/gastrina (BN/GRP) derivado da sequência C-terminal sem o resíduo final de metionina.  |  Camble, R., et al. 1989. Life Sci. 45: 1521-7. PMID: 2555638
  5. Efeito das hormonas gastrointestinais e dos análogos sintéticos no crescimento do cancro do pâncreas.  |  Robertson, JF., et al. 1995. Int J Cancer. 63: 69-75. PMID: 7558455
  6. Análise farmacológica dos receptores para os péptidos relacionados com a bombesina no músculo liso da vesícula biliar da cobaia.  |  Parkman, HP., et al. 1994. Regul Pept. 52: 173-80. PMID: 7800849
  7. Potentes antagonistas do péptido libertador de gastrina (GRP) derivados do GRP (19-27) com um DPro psi [CH2NH]Phe-NH2 no terminal C e resíduos aromáticos no terminal N.  |  Leban, JJ., et al. 1994. J Med Chem. 37: 439-45. PMID: 8120863
  8. Dois análogos da bombesina discriminam entre o fluxo de cálcio induzido pela neuromedina B e pela bombesina numa linha celular de cancro do pulmão.  |  Ryan, RR., et al. 1993. Peptides. 14: 1231-5. PMID: 8134305
  9. Perfis farmacológicos de dois análogos da bombesina em células transfectadas com receptores humanos de neuromedina B.  |  Ryan, RR., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 306: 307-14. PMID: 8813645
  10. A bombesina periférica induz a ativação da aferente vagal gástrica em ratos.  |  Yoshida-Yoneda, E., et al. 1996. Am J Physiol. 271: R1584-93. PMID: 8997356

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

ICI 216,140, 1 mg

sc-361211
1 mg
$362.00