HYLS1 Anticorpo (F-12): sc-393492
- HYLS1 Anticorpo F-12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) HYLS1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 38-57 dentro de uma região interna de HYLS1 de human origem
- recomendado para a detecção de HYLS1 de mouse, rat e human origem em
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de HYLS1 (F-12): sc-393492.
- m-IgG3 BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para HYLS1 Anticorpo (F-12) para aplicações WB and IHC(P). Este reagente é agora oferecido num pacote com HYLS1 Anticorpo (F-12) (ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O Anticorpo HYLS1 (F-12) é um anticorpo monoclonal HYLS1 IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo HYLS1) que detecta a proteína HYLS1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo HYLS1 (F-12) está disponível como anticorpo anti-HYLS1 não conjugado. A proteína 1 da síndrome de hydrolethalus (HYLS1) é uma proteína amplamente conservada que desempenha um papel essencial na formação dos cílios. Uma mutação de um único aminoácido no gene HYLS1 conduz a uma doença perinatal letal designada por síndrome de hidroletal, uma síndrome de malformação fetal grave caracterizada por malformação do sistema nervoso central (SNC), como hidrocefalia e ausência de estruturas da linha média do cérebro, micrognatia, lobação defeituosa dos pulmões e polidactilia. O gene que codifica o HYLS1 está localizado no cromossoma 11 humano, que representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso de associação entre genes e doenças. O gene Atm, codificado no cromossoma 11, é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose na sequência de quebras de ADN de cadeia dupla. A mutação do gene Atm conduz à doença conhecida como ataxia-telangiectasia.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do HYLS1 Anticorpo (F-12):
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- A síndrome de Hydrolethalus é causada por uma mutação missense num novo gene HYLS1. | Mee, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1475-88. PMID: 15843405
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Estudo de fase I do eptifibatide em pacientes com anemia falciforme. | Lee, SP., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 612-20. PMID: 17916103
- Tumor de Wilms: factores de prognóstico, estadiamento, terapêutica e efeitos tardios. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Ativação e regulação da atividade da quinase ATM em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Síndrome de hydrolethalus: neuropatologia de 21 casos confirmados por análise de mutação do gene HYLS1. | Paetau, A., et al. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 750-62. PMID: 18648327
- A desvendagem da patogénese da doença subjacente à síndrome do hidrolétalo letal revelou múltiplas alterações a nível molecular e celular. | Honkala, H., et al. 2009. Pathogenetics. 2: 2. PMID: 19400947
- A proteína HYLS-1 do síndroma de hidroletalo liga a estrutura do núcleo do centríolo à formação dos cílios. | Dammermann, A., et al. 2009. Genes Dev. 23: 2046-59. PMID: 19656802
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HYLS1 Anticorpo (F-12) | sc-393492 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do HYLS1 (F-12): m-IgG3 BP-HRP | sc-550595 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (F-12) peptídeo neutralizante | sc-393492 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |