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A huntingtina é uma proteína que contém uma região de poliglutamina. Quando o número de repetições de glutamina excede 35, o gene codifica uma versão da Huntingtin que conduz à doença de Huntington (DH). Quando o trecho de poliglutamina está mutado, a Huntingtina actua no núcleo para induzir a neurodegeneração através de um mecanismo apoptótico específico da célula. É improvável que a perda da atividade da huntingtina seja a causa da DH, tendo sido proposto que a região de repetição de glutamina expandida pode induzir uma interação anormal entre a proteína mutante e outras proteínas celulares. A huntingtina interage com uma variedade de proteínas, incluindo a HAP1, a gliceraldeído fosfato desidrogenase (GAPDH) e a HIP1.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Huntingtin Anticorpo (HDC8A4) | sc-58536 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Huntingtin (HDC8A4): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537150 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Huntingtin (HDC8A4): m-IgGκ BP-HRP | sc-534345 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Huntingtin (HDC8A4): m-IgG1 BP-HRP | sc-545037 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |