O vírus da imunodeficiência humana (VIH) é um retrovírus que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA), uma doença nos seres humanos em que o sistema imunitário começa a falhar, levando a infecções oportunistas potencialmente fatais. O VIH infecta principalmente células vitais do sistema imunitário humano, como as células T auxiliares (especificamente as células T CD4+), os macrófagos e as células dendríticas. Há duas espécies de VIH que infectam os seres humanos: A p17 é uma proteína de matriz estrutural do VIH-1 que entra no núcleo após a síntese viral. A p17 pode transferir rapidamente os nucleocapsídeos virais do núcleo para as membranas plasmáticas, que é o local de montagem viral. A gp41 do VIH-1 é uma proteína do envelope glicado que exerce vários efeitos sobre as células T, as células B e os monócitos humanos, tais como a inibição da proliferação celular, a modulação da expressão do MHC e a produção de citocinas.
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Referencias do HIV-1 gp41 Anticorpo (5A1):
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- O ectodomínio da gp41 do VIH-1 é clivado pela matriptase para produzir um péptido quimiotático que actua através do FPR2. | Wood, MP., et al. 2014. Immunology. 142: 474-83. PMID: 24617769
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- A trilobatina como inibidor da entrada do VIH-1 que visa o envelope Gp41 do VIH-1. | Yin, S., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 2361-2377. PMID: 29802645
- Previsão e validação da estrutura trimérica pós-fusão do domínio ecto-transmembranar da HIV-1 gp41 usando modelação molecular. | Gorai, B., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 2592-2603. PMID: 31232193
- Estrutura da HIV-1 gp41 com as suas âncoras de membrana visadas por anticorpos neutralizantes. | Caillat, C., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 33871352
- A plasticidade conformacional da região imunodominante da gp41 do VIH-1 é reconhecida por múltiplos anticorpos não neutralizantes. | Cook, JD., et al. 2022. Commun Biol. 5: 291. PMID: 35361878
- Uma vacina de péptido-lipossoma contra o VIH-1 Gp41 provoca respostas de anticorpos neutralizantes orientadas para o epítopo em indivíduos saudáveis. | Erdmann, NB., et al. 2024. medRxiv.. PMID: 38562833