HIP1 Anticorpo (H-6): sc-271341

A doença de Huntington está associada à expansão de um trato de poliglutamina, com mais de 35 repetições, no produto do gene da DH, a huntingtina. A HIP1 (huntingtin-interacting protein 1), uma proteína associada à membrana, liga-se especificamente ao terminal N da huntingtina humana. A HIP1 é expressa de forma ubíqua em diferentes regiões do cérebro em níveis baixos e apresenta um fracionamento subcelular quase idêntico ao da huntingtina. A interação huntingtina-HIP1 é restrita ao cérebro e está inversamente correlacionada com o comprimento de poliglutamina na huntingtina, sugerindo que a perda da interação normal huntingtina-HIP1 pode comprometer a integridade membrana-citoesquelética no cérebro. A HIP1 é uma proteína endocítica multidomínios com um domínio C-terminal de ligação à actina, uma região central de formação de bobinas enroladas e um domínio ENTH N-terminal. A HIP1 pode estar envolvida no tráfico de vesículas; a integridade estrutural da HIP1 é crucial para a manutenção do tamanho normal das vesículas in vivo. O HIP12 é um membro não-proapoptótico da família de genes HIP que é expresso no cérebro e partilha um padrão de distribuição subcelular semelhante ao do HIP1. No entanto, o HIP12 difere do HIP1 no seu padrão de expressão tanto a nível do ARNm como da proteína. O HIP12 não interage diretamente com a huntingtina, mas pode interagir com o HIP1.

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Referencias do HIP1 Anticorpo (H-6):

1. Uma proteína de ligação à actina da família Sla2/Huntingtin interacting protein 1 é um novo componente das cavidades e vesículas revestidas de clatrina.  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 1999. J Cell Biol. 147: 1503-18. PMID: 10613908
2. Recrutamento e ativação da caspase-8 pela proteína de interação com a huntingtina Hip-1 e um novo parceiro Hippi.  |  Gervais, FG., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 95-105. PMID: 11788820
3. A proteína 1 que interage com a huntingtina (Hip1) e a proteína relacionada com a Hip1 (Hip1R) ligam-se à sequência conservada das cadeias leves da clatrina, influenciando assim a montagem da clatrina in vitro e a distribuição da actina in vivo.  |  Chen, CY. and Brodsky, FM. 2005. J Biol Chem. 280: 6109-17. PMID: 15533940
4. Os fenótipos degenerativos provocados pela deficiência combinada de HIP1 e HIP1r murinos são salvos pelo HIP1 humano.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
5. Acomodação de rearranjos estruturais no domínio coiled-coil da huntingtin-interacting protein 1.  |  Wilbur, JD., et al. 2010. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 66: 314-8. PMID: 20179344
6. A proteína 1 relacionada com a proteína de interação com a huntingtina é necessária para a congruência e segregação precisas dos cromossomas.  |  Park, SJ. 2010. BMB Rep. 43: 795-800. PMID: 21189155
7. Regulação da expressão do fator de transcrição de silenciamento da proteína RE1 (REST) pelo interaccionador da proteína HIP1 (HIPPI).  |  Datta, M. and Bhattacharyya, NP. 2011. J Biol Chem. 286: 33759-69. PMID: 21832040
8. A redução da expressão de HIP1 promove a endocitose induzida por ligandos de EGFR em células HeLa.  |  Li, D., et al. 2017. Oncol Rep. 38: 3387-3391. PMID: 29039605
9. A inibição dirigida de NRF2 reduz a capacidade invasiva e metastática das células de cancro do pulmão depletadas de HIP1.  |  Prasad, P., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 733: 150676. PMID: 39303527
10. Clonagem, análise da expressão e localização cromossómica de HIP1R, um isólogo da proteína de interação com a huntingtina (HIP1).  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

O anticorpo HIP1 preferido é o Anticorpo HIP1 (4B10): sc-47754.