Date published: 2025-9-7

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Hexacyclen (CAS 296-35-5)

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Nomes alternativos:
1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
Aplicacao:
Hexacyclen é um análogo azotado de 18-crown-6
Numero VAT:
296-35-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
258.41
Separar por Funcao:
C12H30N6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O hexacicleno é um análogo azotado do 18-crown-6 (sc-254005), que funciona como um bom dador de electrões devido às aminas secundárias da molécula, que doam electrões a catiões de metais de transição. O hexacicleno pode ser utilizado para sintetizar membranas de separação ultrafinas através da adsorção eletrostática alternada de hexacicleno e polivinilsulfato em substratos porosos de poliacrilonitrilo/poli(tereftalato de etileno) (PAN/PET). Estas membranas são muito permeáveis em soluções electrolíticas. Estudos químicos indicam que o Hexacicleno funciona como um copolímero em bloco, que é utilizado para sintetizar nanoplaquetas de Au(111).


Hexacyclen (CAS 296-35-5) Referencias

  1. Formação e propriedades ópticas de nanopartículas de ouro sintetizadas na presença de copolímeros em bloco duplamente hidrofílicos.  |  Yu, SH., et al. 2004. J Nanosci Nanotechnol. 4: 291-8. PMID: 15233092
  2. Membranas montadas camada a camada de 18-azacrown-6 protonado e polivinilsulfato e sua aplicação para uma separação aniónica altamente eficiente.  |  El-Hashani, A., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8582-8. PMID: 17411087
  3. Extração líquido-líquido de iões metálicos pelo macrociclo hexacicleno com 6 membros N.  |  Arpadjan, S., et al. 1987. Talanta. 34: 953-6. PMID: 18964438
  4. Os compostos aza-cíclicos de poliamina demonstram atividade anti-proliferativa in vitro mas não conseguem controlar o crescimento tumoral in vivo.  |  Wong, PE., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 4642-57. PMID: 20845462
  5. Interação de catiões com o lipopolissacárido de Escherichia coli C, demonstrada pela medição de constantes de ligação e reacções de agregação.  |  Field, AM., et al. 1989. Biochem J. 263: 695-702. PMID: 2688635
  6. Referência para a ligação ditoscópica de Cl- e Cs+ pelo macrociclo hexacicleno.  |  Avilés-Moreno, JR., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1324-1332. PMID: 28211620
  7. Reacções supramoleculares de metalo-arquitecturas: Interconversões Ag2-helicato duplo/Zn4-grade, Pb4-grade/Zn4-grade e fusão Ag2-helicato duplo.  |  Stadler, AM., et al. 2016. Chem Sci. 7: 3689-3693. PMID: 30008998
  8. A porta reversível multicomponente AND desencadeada por impulsos químicos estequiométricos comanda a auto-montagem e a atuação de maquinaria catalítica.  |  Biswas, PK., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7889-7897. PMID: 32286825
  9. Um Duo de Catalisadores Comutáveis para a Catálise de Proximidade de Transferência de Acilo e Regulação da Seletividade do Substrato.  |  Goswami, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 2997-3001. PMID: 33022776
  10. Utilização da auto-classificação múltipla para funções de comutação em sistemas discretos multicomponentes.  |  Ghosh, A. and Schmittel, M. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2831-2853. PMID: 33281986
  11. Dinamismo estrutural de complexos quirais de peraza-macrociclo de sódio derivados de peptoides cíclicos.  |  Schettini, R., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 7420-7431. PMID: 34397051
  12. Protões no anel: espetroscopia e dinâmica da ligação de protões em cavidades de macrociclos.  |  Gámez, F., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 21532-21543. PMID: 34549205
  13. Treze ionóforos catiónicos: toxicidade aguda, efeitos neurocomportamentais e membranares.  |  Gad, SC., et al. 1985. Drug Chem Toxicol. 8: 451-68. PMID: 4092618

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hexacyclen, 100 mg

sc-255200
100 mg
$200.00