Date published: 2025-9-11

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Hep C cAg Anticorpo (C7-50): sc-57800

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  • Hep C cAg Anticorpo C7-50é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ Hep C cAg anticorpo, citado em 52 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • com anticorpos contra um epítopo linear conservado que mapeia os aminoácidos 21-40 de Hep C cAg
  • Hep C cAg Antibody (C7-50) é recomendado para a deteção de Hepatitis C Virus por WB, IP, IF e FCM
  • Anticorpo anti-Hep C cAg O anticorpo anti-Hep C cAg (C7-50) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Hep C cAg (C7-50): sc-57800.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Hep C cAg Antibody (C7-50) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Hep C cAg Antibody (C7-50)(ver informações de encomenda abaixo).

LINKS RÁPIDOS

VEJA TAMBÉM

O anticorpo Hep C cAg (C7-50) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína Hep C cAg de origem do vírus da hepatite C por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e citometria de fluxo (FCM). O anticorpo monoclonal Hep C cAg (C7-50) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O vírus da hepatite C, um pequeno vírus de ARN de cadeia simples e sentido positivo, envelopado, pertencente à família Flaviviridae, replica-se principalmente nos hepatócitos do fígado, onde o vírus da hepatite C se liga a receptores específicos na superfície da célula para conseguir entrar. Esta localização é crucial, uma vez que o vírus da hepatite C explora a maquinaria celular do fígado para se replicar, levando à produção de aproximadamente um trilião de partículas virais diariamente em indivíduos infectados. A elevada taxa de alterações da Hepatite C, resultante da falta de capacidade de revisão da RNA polimerase, permite ao vírus da Hepatite C escapar à resposta imunitária do hospedeiro, contribuindo para infecções crónicas que podem progredir para cirrose hepática e carcinoma hepatocelular. O Hep C cAg é altamente conservado em diferentes genótipos virais e desempenha um papel significativo na fibrogénese hepática através da regulação positiva do fator de crescimento do tecido conjuntivo e do fator de crescimento transformador beta 1, realçando a importância do Hep C cAg na patologia da infeção por Hepatite C.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Hep C cAg Anticorpo (C7-50):

  1. O papel das proteínas do vírus da hepatite C na modulação das funções celulares: um novo mecanismo de ação da proteína central do VHC na regulação dos genes pelos receptores de hormonas nucleares.  |  Watashi, K. and Shimotohno, K. 2003. Cancer Sci. 94: 937-43. PMID: 14611668
  2. Deteção e quantificação da proteína do núcleo do VHC em hepatócitos individuais por meio de microdissecção por captura laser e ensaio de imunoabsorção enzimática.  |  Sansonno, D., et al. 2004. J Viral Hepat. 11: 27-32. PMID: 14738555
  3. Propriedades de ligação ao ácido nucleico e intermediários da multimerização da proteína do núcleo do HCV em Pichia pastoris.  |  Acosta-Rivero, N., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 926-31. PMID: 15381089
  4. Alteração morfológica e propriedades biológicas dos hepatócitos não relacionadas com a tumorigénese após transfecção com a proteína do núcleo do VHC.  |  Gu, J., et al. 2005. J Viral Hepat. 12: 20-6. PMID: 15655044
  5. Perfis da proteína do núcleo do VHC e viremia na hepatite C crónica: possível papel protetor do antigénio do núcleo na lesão hepática.  |  Carabaich, A., et al. 2005. J Med Virol. 76: 55-60. PMID: 15778969
  6. A proteína do núcleo do VHC aumenta a imunossupressão da ciclosporina.  |  Kimball, P., et al. 2005. Transplant Proc. 37: 652-3. PMID: 15848490
  7. A fosforilação Thr 446 da PKR pela proteína do núcleo do VHC desregula a fase G2/M em células HCC.  |  Alisi, A., et al. 2005. J Cell Physiol. 205: 25-31. PMID: 15880455
  8. A proteína do núcleo do VHC promove a fibrogénese hepática através da regulação positiva do CTGF com TGF-beta1.  |  Shin, JY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 138-45. PMID: 15886528
  9. A proteína do núcleo do vírus da hepatite C (HCV) aumenta a imunogenicidade de uma vacina de ADN co-administrada que codifica antigénios estruturais do HCV em ratos.  |  Alvarez-Lajonchere, L., et al. 2006. Biotechnol Appl Biochem. 44: 9-17. PMID: 16367740
  10. A proteína do núcleo do VHC promove a proliferação dos hepatócitos e a quimiorresistência através da inibição da NR4A1.  |  Tan, Y. and Li, Y. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 466: 592-8. PMID: 26392314
  11. A proteína Core do VHC reprime a expressão de DKK3 através de silenciamento epigenético e ativa a via de sinalização Wnt/β-catenina durante a progressão do CHC.  |  Wang, X., et al. 2022. Clin Transl Oncol. 24: 1998-2009. PMID: 35768685
  12. HCV Core Protein-ISX Axis Promote Chronic Liver Disease Progression via Metabolic Remodeling and Immune Suppression.  |  Wang, LT., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2300644. PMID: 37316966

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Hep C cAg Anticorpo (C7-50)

sc-57800
200 µg/ml
$316.00

Pacote do Hep C cAg (C7-50): m-IgG Fc BP-HRP

sc-526899
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do Hep C cAg (C7-50): m-IgG1 BP-HRP

sc-532272
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) AC

sc-57800 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) HRP

sc-57800 HRP
200 µg/ml
$316.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) FITC

sc-57800 FITC
200 µg/ml
$330.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) PE

sc-57800 PE
200 µg/ml
$343.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) Alexa Fluor® 488

sc-57800 AF488
200 µg/ml
$357.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) Alexa Fluor® 546

sc-57800 AF546
200 µg/ml
$357.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) Alexa Fluor® 594

sc-57800 AF594
200 µg/ml
$357.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) Alexa Fluor® 647

sc-57800 AF647
200 µg/ml
$357.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) Alexa Fluor® 680

sc-57800 AF680
200 µg/ml
$357.00

Hep C cAg Anticorpo (C7-50) Alexa Fluor® 790

sc-57800 AF790
200 µg/ml
$357.00

At what molecular weight should the band be seen in Western Blot with Hep C cAg (C7-50): sc-57800 monoclonal antibody?

Asked by: Anna99
Thank you for your question. The molecular weight observed for Hep C cAg is approximately 15 kDa.
Answered by: Technical Support 13
Date published: 2017-01-20
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Rated 5 out of 5 by from Great productVery nice western blot data Strong signal with low background
Date published: 2017-02-02
Rated 5 out of 5 by from Excellent!This antibody works great in western blot analysis of human recombinant Hepatitis C virus (HCV) core antigen fusion protein.
Date published: 2017-01-12
Rated 3 out of 5 by from Clean band in western blot analysis of humanClean band in western blot analysis of human recombinant Hepatitis C virus (HCV) core antigen fusion protein. -SCBT QC
Date published: 2015-03-28
Rated 4 out of 5 by from This antibody was used in two publicationsThis antibody was used in two publications with Huh-7.5 cells, one for WB and the other for IF with pfa fixed cells. -SCBT Publication Review
Date published: 2013-06-02
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