Date published: 2025-9-6

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HEK293 Whole Cell Lysate: sc-45136

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Fichas de dados
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; adenovirus transformed human embryonic kidney cells
  • whole cell lysate provided as Western blotting positive control
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

    LINKS RÁPIDOS

    VEJA TAMBÉM

    O lisado de células inteiras HEK293 é derivado da linha celular HEK293, originalmente gerada a partir de células renais embrionárias humanas. Esta linha celular é amplamente utilizada na investigação biológica e biomédica devido à sua elevada transfectabilidade e características de crescimento robustas. Os investigadores utilizam o lisado de HEK293 para estudar vários mecanismos celulares e moleculares, incluindo a transdução de sinais, a expressão genética e as interacções proteína-proteína. A linha celular é particularmente valiosa para investigar a função de proteínas recombinantes, uma vez que suporta níveis elevados de expressão proteica. As células HEK293 são frequentemente utilizadas para examinar a ativação e a regulação das principais vias de sinalização, tais como MAPK/ERK, PI3K/Akt e NF-κB, que desempenham papéis cruciais na proliferação, sobrevivência e apoptose das células. O lisado é utilizado em estudos proteómicos para analisar os padrões de expressão proteica e as modificações pós-traducionais, fornecendo informações sobre as respostas celulares a diferentes estímulos e tratamentos. Além disso, o lisado HEK293 é utilizado para investigar os efeitos de mutações genéticas e para analisar potenciais alvos de medicamentos num ambiente de investigação controlado. Este lisado ajuda a compreender os processos e mecanismos celulares fundamentais, contribuindo significativamente para vários domínios, incluindo a genética, a biologia celular e a farmacologia.

    Referencias do HEK293 Whole Cell Lysate:

    1. Alvos proteicos mitocondriais de electrófilos reactivos ao tiol.  |  Wong, HL. and Liebler, DC. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 796-804. PMID: 18324786
    2. Composto de captura de GDP - uma nova ferramenta para a caraterização de GTPases em pro- e eucariotas por espetrometria de massa de compostos de captura (CCMS).  |  Luo, Y., et al. 2010. J Proteomics. 73: 815-9. PMID: 20026263
    3. O CRAPome: um repositório de contaminantes para dados de purificação por afinidade e espetrometria de massa.  |  Mellacheruvu, D., et al. 2013. Nat Methods. 10: 730-6. PMID: 23921808
    4. USP30 e parkin regulam homeostaticamente as cadeias atípicas de ubiquitina nas mitocôndrias.  |  Cunningham, CN., et al. 2015. Nat Cell Biol. 17: 160-9. PMID: 25621951
    5. Análise exaustiva do proteoma de carcinoma primário do pulmão de células não pequenas congelado e incorporado à temperatura óptima de corte (OCT) por LC-MS/MS.  |  Zhang, W., et al. 2015. Methods. 81: 50-5. PMID: 25721092
    6. A proteína Tat do vírus da imunodeficiência humana induz lesões nos oligodendrócitos através do aumento da corrente K+ de saída conduzida pela KV1.3.  |  Liu, H., et al. 2017. Neurobiol Dis. 97: 1-10. PMID: 27816768
    7. Uma estratégia analítica abrangente para identificar proteínas e péptidos modificados pelo malondialdeído.  |  Weißer, J., et al. 2017. Anal Chem. 89: 3847-3852. PMID: 28248083
    8. Análise quantitativa de dot blot (QDB), um método de immunoblot versátil e de elevado rendimento.  |  Tian, G., et al. 2017. Oncotarget. 8: 58553-58562. PMID: 28938578
    9. O antagonismo da chaperona ORP150-CHIP controla o processamento de amiloide mediado por BACE1.  |  Chanana, N. and Pati, U. 2018. J Cell Biochem. 119: 4615-4626. PMID: 29266373
    10. Sondas de reticulação fotográfica que contêm resíduos de ϵ-N-tio-acillysine e ϵ-N-Acyl-(δ-aza)lysine.  |  Baek, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 3862-3869. PMID: 31922630
    11. Geração de anticorpos dirigidos a reticuladores cliváveis.  |  Singh, J., et al. 2021. Anal Chem. 93: 3762-3769. PMID: 33591729
    12. Um motivo de ligação COPI fraco na cauda citoplasmática da glicoproteína spike do SARS-CoV-2 é necessário para a sua clivagem, glicosilação e localização.  |  Jennings, BC., et al. 2021. FEBS Lett. 595: 1758-1767. PMID: 33991349
    13. A expressão e a purificação por afinidade de proteínas recombinantes da subunidade pequena do ribossoma mitocondrial de mamíferos (MRPS) e a análise da interação proteína-proteína indicam um papel putativo nos processos celulares tumorigénicos.  |  Revathi Paramasivam, O., et al. 2021. J Biochem. 169: 675-692. PMID: 34492114
    14. A interação proteína-proteína da subunidade pequena do ribossoma mitocondrial (MRPS) MRPS23 revela que a fosforilação por CDK11-p58 afecta a proliferação celular e a supressão de MRPS23 sensibiliza as células do cancro da mama aos inibidores de CDK1.  |  Oviya, RP., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 9521-9534. PMID: 35962848
    15. A O-GlcNAcilação suprime a atividade da TRAP1 e promove a respiração mitocondrial.  |  Kim, S., et al. 2022. Cell Stress Chaperones. 27: 573-585. PMID: 35976490

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    HEK293 Whole Cell Lysate

    sc-45136
    500 µg/200 µl
    $118.00