Date published: 2026-10-27

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Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 항체 (F-6): sc-365367

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  • Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 항체(F-6) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 HDAC4의 내부에 위치한 2-23의 아미노산에 해당됩니다.
  • recommended for detection of by WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat, human와 origin의 HDAC4을 검출할것을 권장합니다.
  • See Histone Deacetylase 4 (A-4): sc-46672 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 는 Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 항체 (F-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 항체 (F-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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온전한 세포에서 DNA는 히스톤 및 기타 핵 단백질과 밀접하게 결합하여 염색질을 형성합니다. 염색질의 리모델링은 전사 조절의 중요한 구성 요소로 여겨지며, 이러한 리모델링의 주요 원인은 핵소체 히스톤의 아세틸화에 의해 발생합니다. 히스톤의 아미노 말단 꼬리 도메인에 있는 라이신 잔기의 아세틸화는 뉴클레오솜 형태에 알로스테릭 변화를 일으키고 DNA에 의한 전사 인자에 대한 접근성을 증가시킵니다. 반대로 히스톤의 탈아세틸화는 전사 침묵과 관련이 있습니다. 여러 포유류 단백질이 핵 히스톤 아세틸화 효소로 확인되었는데, 여기에는 GCN5, p300/CBP, PCAF(p300/CBP 관련 인자), HAT1, TFIID 서브유닛 TAF II p250 등이 있습니다. 포유류의 HDAC1(HD1이라고도 함), HDAC2(RPD3라고도 함) 및 HDAC3-6은 히스톤 탈아세틸화 효소로 확인되었습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 항체 (F-6) 참고문헌:

  1. 신경 퇴행성 질환의 잠재적 치료 표적으로서의 HDAC4: 최근 성과 요약.  |  Mielcarek, M., et al. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 42. PMID: 25759639
  2. 세포 생물학에서 HDAC4의 번역 후 변형: 메커니즘과 잠재적 표적.  |  Hou, F., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 930-937. PMID: 31588631
  3. HDAC4의 저해는 miR-29b에 의한 세포 자멸사 및 세포 자멸을 유도합니다.  |  Du, J., et al. 2021. Reprod Sci. 28: 334-342. PMID: 32780359
  4. HDAC4는 비인두암 진행을 촉진하고 치료 표적으로 작용합니다.  |  Cheng, C., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 137. PMID: 33542203
  5. 세포질 HDAC4는 듀센 근이영양증에서 막 복구 메커니즘을 조절합니다.  |  Renzini, A., et al. 2022. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 13: 1339-1359. PMID: 35170869
  6. HDAC4에 의한 글루타민 분해효소의 탈아세틸화는 신경교종 줄기세포의 형성을 촉진합니다.  |  Xu, G., et al. 2023. Curr Cancer Drug Targets. 23: 742-750. PMID: 36999421
  7. 순환하는 HDAC4는 관상동맥 심장 질환 환자의 지질 프로필, 관상동맥 협착 및 염증을 반영합니다.  |  Guo, Z., et al. 2023. Biomark Med. 17: 41-49. PMID: 37013891
  8. HDAC4는 miR-134-5p/FOXM1 축을 통해 자간전증에서 영양막세포의 증식, 이동, 침입을 조절합니다.  |  Xu, Y., et al. 2023. Mol Reprod Dev. 90: 849-860. PMID: 37769062
  9. SIK3을 표적으로 하여 알츠하이머병 마우스 모델에서 HDAC4의 전사를 조절함으로써 해마 시냅스 가소성과 인지 기능을 조절합니다.  |  Dai, X., et al. 2024. Neuropsychopharmacology. 49: 942-952. PMID: 38057370
  10. SDF1에 의한 CaMKII/HDAC4 활성화는 Runx2의 안정화를 통해 폐동맥 고혈압에 기여합니다.  |  Chen, Y., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 970: 176483. PMID: 38479721

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 항체 (F-6)

sc-365367
200 µg/ml
$322.00

Histone Deacetylase 4 (HDAC4) (F-6): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-546041
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Histone Deacetylase 4 (HDAC4) (F-6) 중화펩타이드

sc-365367 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

What application is the blocking peptide sc-365367 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 5 out of 5 by ET from Worked well in ChIP using 2D2 mouse T cellWorked well in ChIP using 2D2 mouse T cell and human CD4 T cells. -SCBT Publication Review
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