HCN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-420813
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HCN2 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico HCN2, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HCN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420813 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Hcn2 codifica o canal 2 ativado por hiperpolarização e regulado por nucleotídeos cíclicos (HCN2), um canal iônico que conduz a corrente Ih e contribui para a atividade marcapasso, a excitabilidade de membrana e o disparo rítmico em neurônios e cardiomiócitos. O HCN2 integra a hiperpolarização com a sinalização por nucleotídeos cíclicos, conectando a dinâmica de cAMP/PKA a alterações no limiar do potencial de ação e na frequência de disparo. No sistema nervoso, o HCN2 influencia o processamento sensorial e as oscilações de rede por meio da regulação da integração dendrítica e da responsividade sináptica. A disfunção do HCN2 tem sido associada a fenótipos de excitabilidade alterada, relevantes para estudos de vias de dor, mecanismos relacionados à epilepsia e biologia da condução cardíaca em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HCN2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Hcn2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Hcn2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Hcn2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HCN2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Hcn2 para a investigação da sinalização de HCN2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Hcn2 críticos para a função HCN2
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Hcn2 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo HCN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo HCN2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Hcn2. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo HCN2 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR HCN2 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Hcn2 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Hcn2 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.