Date published: 2025-9-10

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Harmol Hydrochloride (CAS 40580-83-4)

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Nomes alternativos:
1-Methyl-9H-β-carbolin-7-ol hydrochloride
Aplicacao:
Harmol Hydrochloride é um indutor de apoptose
Numero VAT:
40580-83-4
Peso Molecular:
234.7
Separar por Funcao:
C12H10N2O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloridrato de harmol, um composto sintético, tem cativado a atenção dos investigadores nas últimas décadas, instigando extensas investigações sobre as suas várias propriedades. O mecanismo de ação subjacente ao cloridrato de Harmol envolve o seu papel como agonista de receptores específicos acoplados à proteína G, que participam ativamente numa vasta gama de processos celulares. Estudos demonstraram a sua capacidade de inibir a atividade de enzimas específicas, como a acetilcolinesterase, e de modular a expressão genética.


Harmol Hydrochloride (CAS 40580-83-4) Referencias

  1. Inibição não competitiva do recetor de androgénio in vitro e in vivo.  |  Jones, JO., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 7233-8. PMID: 19363158
  2. Hormonal therapy for prostate cancer: towards further unraveling of androgen recetor function.  |  Sharifi, N. 2009. Anticancer Agents Med Chem. 9: 1046-51. PMID: 19719456
  3. Mini-revista: Não é preciso roubar bolsos: moduladores de sítios alternativos de receptores nucleares (NRAM).  |  Moore, TW., et al. 2010. Mol Endocrinol. 24: 683-95. PMID: 19933380
  4. Inibidores de pequenas moléculas como sondas para a ação dos receptores de estrogénio e androgénio.  |  Shapiro, DJ., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 4043-8. PMID: 21149443
  5. Atividade da UDP-glucuroniltransferase (UDPGT) induzida pelo mercúrio no rim do rato.  |  Tan, TM., et al. 1990. Toxicology. 64: 81-7. PMID: 2120797
  6. Medição não invasiva da sinalização do recetor de androgénio com um radiofármaco emissor de positrões que visa o antigénio de membrana específico da próstata.  |  Evans, MJ., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 9578-82. PMID: 21606347
  7. Avanços nos inibidores de pequenas moléculas do recetor de androgénio para o tratamento do cancro da próstata avançado.  |  Sadar, MD. 2012. World J Urol. 30: 311-8. PMID: 21833557
  8. Inibição transcricional e pós-traducional da indução do CYP1A1 mediada por dioxinas por harmina e harmol.  |  El Gendy, MA., et al. 2012. Toxicol Lett. 208: 51-61. PMID: 22001777
  9. Deteção de fluorescência sem rótulos de compostos aromáticos em eletroforese em pastilha aplicando excitação de dois fotões e contagem de fotões únicos correlacionada com o tempo.  |  Beyreiss, R., et al. 2013. Anal Chem. 85: 8150-7. PMID: 23944704
  10. Determinação rápida de alcalóides de harmala em algas comestíveis por espetrometria de massa por eletroforese capilar.  |  Tascon, M., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 3637-45. PMID: 25749794
  11. Um ciclofano de perileno bisimida solúvel em água como sonda molecular para o reconhecimento de alcalóides aromáticos.  |  Sapotta, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 3516-3520. PMID: 30576044
  12. O rastreio de alto conteúdo utilizando novos modelos de células repórteres U2OS identifica o cloridrato de harmol como um antagonista seletivo e competitivo do recetor de androgénio.  |  Dellal, H., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32560058
  13. Efeito dos iões de cálcio na oxidação do etanol e na glucuronidação de fármacos em hepatócitos isolados.  |  Andersson, B., et al. 1979. Biochem J. 184: 709-11. PMID: 540060
  14. O metabolismo da ciclofosfamida por hepatócitos isolados de ratos.  |  Bates, DJ., et al. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 3055-63. PMID: 7337723
  15. Atividade da fenolsulfotransferase no mosquito em desenvolvimento (Aedes togoi)  |  Kim Ping Wong 1, B.C. Ho 2. 1986. Insect Biochemistry. 16: 293-297.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Harmol Hydrochloride, 10 mg

sc-295137B
10 mg
$20.00

Harmol Hydrochloride, 100 mg

sc-295137
100 mg
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Harmol Hydrochloride, 500 mg

sc-295137A
500 mg
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