H4 Cell Lysate: sc-2408

O lisado de células H4 é derivado da linha celular H4, originalmente estabelecida a partir de um neuroglioma humano. Este lisado é amplamente utilizado na investigação neurobiológica para estudar os mecanismos subjacentes às doenças neurodegenerativas e à progressão do glioma. Os investigadores utilizam o lisado de células H4 para investigar as vias moleculares envolvidas na diferenciação neuronal, na apoptose e nas respostas celulares ao stress oxidativo. As principais vias de sinalização, como MAPK/ERK, PI3K/Akt e NF-κB, são frequentemente analisadas utilizando este lisado para compreender o seu papel na sobrevivência e proliferação celular. A linha celular H4 é conhecida pela sua utilidade no estudo do processamento e agregação da proteína precursora amiloide (APP), o que a torna particularmente valiosa na investigação da doença de Alzheimer. As investigações centram-se frequentemente na clivagem da APP por secretases e na formação de péptidos amiloide-beta, que são cruciais para compreender a patogénese da doença de Alzheimer. Além disso, o lisado ajuda a explorar o impacto celular de proteínas mutantes associadas a condições neurodegenerativas. Utilizando o lisado de células H4, os investigadores podem também estudar os efeitos celulares de vários compostos neurotóxicos e a eficácia de potenciais agentes neuroprotectores.

Referencias do H4 Cell Lysate:

1. A análise da sinalização mediada pelo recetor de hidrocarbonetos arilo durante a hipóxia fisiológica revela a ausência de competição pelo fator de transcrição translocador nuclear de hidrocarbonetos arilo.  |  Pollenz, RS., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 1127-37. PMID: 10570039
2. Evidência de uma resposta imune inata no intestino humano imaturo: receptores toll-like nos enterócitos fetais.  |  Fusunyan, RD., et al. 2001. Pediatr Res. 49: 589-93. PMID: 11264445
3. O Anti-Argonaute RIP-Chip mostra que as transfecções de miRNA alteram os padrões globais de recrutamento de mRNA para complexos de microribonucleoproteínas.  |  Wang, WX., et al. 2010. RNA. 16: 394-404. PMID: 20042474
4. A ubiquilina-2 (UBQLN2) liga-se com elevada afinidade à região C-terminal do TDP-43 e modula os níveis de TDP-43 nas células H4: caraterização da inibição por ácidos nucleicos e 4-aminoquinolinas.  |  Cassel, JA. and Reitz, AB. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 964-71. PMID: 23541532
5. Sequência e distribuição tecidular da subunidade alfa 8 da integrina humana: uma subunidade alfa associada à beta 1 expressa em células musculares lisas.  |  Schnapp, LM., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 2): 537-44. PMID: 7768999