Date published: 2025-9-9

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H-D-Val-Leu-Arg-AFC

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Aplicacao:
H-D-Val-Leu-Arg-AFC é um substrato fluorogénico para a calicreína
Peso Molecular:
597.64
Separar por Funcao:
C27H38F3N7O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O H-D-Val-Leu-Arg-AFC é um substrato normalmente utilizado em ensaios enzimáticos para medir a atividade das proteases. Quando adicionado a uma mistura de reação que contém a enzima de interesse, o H-D-Val-Leu-Arg-AFC é clivado pela protease, libertando um composto fluorescente. Isto permite a quantificação da atividade da protease, uma vez que o aumento da fluorescência é diretamente proporcional à quantidade de substrato clivado. O modo de ação da H-D-Val-Leu-Arg-AFC envolve o seu reconhecimento específico e clivagem pela protease alvo, resultando na libertação do composto fluorescente. Este produto químico é particularmente útil no estudo da atividade de várias proteases em aplicações experimentais in vitro e in vivo, fornecendo informações valiosas sobre a sua função e regulação. A sua capacidade para medir com precisão a atividade das proteases torna-a valiosa no campo da enzimologia e da investigação das proteases.


H-D-Val-Leu-Arg-AFC Referencias

  1. A anidrase carbónica extracelular medeia a permeabilidade vascular hemorrágica da retina e do cérebro através da ativação da pré-calicreína.  |  Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
  2. BMS-593214, um inibidor do fator VIIa dirigido ao local ativo: cinética enzimática, estudos antitrombóticos e anti-hemostáticos.  |  Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
  3. Efeitos pleiotrópicos de uma protease extracelular de vibrio na ativação do sistema de contacto.  |  Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
  4. Descoberta de um candidato clínico inibidor do fator XIa da coagulação por pequenas moléculas parentéricas (BMS-962212).  |  Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
  5. Um novo inibidor bivalente, não peptídico e oralmente ativo da β-triptase humana.  |  Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
  6. A libertação renal de N-acetil-seril-aspartil-lisil-prolina faz parte de um sistema peptidérgico antifibrótico no rim.  |  Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
  7. Novos inibidores diméricos auto-montantes da β-triptase humana.  |  Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
  8. Factores de contacto no plasma como novos biomarcadores para o diagnóstico da doença de Alzheimer.  |  Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 1 mg

sc-391026
1 mg
$130.00

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 5 mg

sc-391026A
5 mg
$525.00