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Estrutura molecular do GW 0742, Número CAS: 317318-84-6
GW 0742 (CAS 317318-84-6)
Veja citações de produtos (11)
Nomes alternativos:
4-[[[2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-thiazolyl]methyl]thio]-2-methylphenoxy] Acetic Acid
Aplicacao:
GW 0742 é um agonista PPARβ potente e altamente seletivo
Numero VAT:
317318-84-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
471.49
Separar por Funcao:
C21H17F4NO3S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GW 0742 é amplamente utilizado em investigação centrada na sua atividade como agonista seletivo do recetor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR), visando particularmente o subtipo PPAR-δ. Este composto é valioso para estudos destinados a compreender a regulação do metabolismo lipídico e a homeostase energética. Os investigadores utilizam o GW 0742 para investigar o seu papel no aumento da resistência e da taxa metabólica, o que contribui para a compreensão de potenciais aplicações para aumentar o desempenho físico. Além disso, o GW 0742 é utilizado para explorar os seus efeitos nos processos inflamatórios e na sensibilidade à insulina, examinando a forma como a ativação do PPAR-δ influencia estas respostas fisiológicas. A investigação que envolve o GW 0742 também se estende ao estudo do seu impacto na expressão de genes relacionados com o metabolismo e a inflamação.
GW 0742 (CAS 317318-84-6) Referencias
- Efeito do ativador do recetor beta ativado por proliferador de peroxissoma GW0742 em culturas de neurónios granulares cerebelares de rato. | Smith, SA., et al. 2004. J Neurosci Res. 77: 240-9. PMID: 15211590
- A ativação in vivo do recetor ativado por proliferador de peroxissoma-delta protege o coração da lesão de isquemia/reperfusão em ratos gordos Zucker. | Yue, TL., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 466-74. PMID: 18287212
- Efeitos do agonista PPAR-beta GW501516 num modelo in vitro de inflamação cerebral e desmielinização induzida por anticorpos. | Defaux, A., et al. 2009. J Neuroinflammation. 6: 15. PMID: 19422681
- Envolvimento da proteína de ligação a ácidos gordos 5 e PPARβ/Δ no crescimento de células de cancro da próstata. | Morgan, E., et al. 2010. PPAR Res. 2010: PMID: 20847935
- O GW0742, um agonista PPAR-β/Δ de elevada afinidade, reduz a inflamação pulmonar induzida pela instilação de bleomicina em ratinhos. | Galuppo, M., et al. 2010. Int J Immunopathol Pharmacol. 23: 1033-46. PMID: 21244753
- Regulação diferencial do transporte de glicose estimulado por ácidos gordos livres e agonistas PPARα ou -Δ em miócitos cardíacos. | Asrih, M., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E872-84. PMID: 22297301
- Os receptores nucleares PPARs como importantes reguladores das funções das células T e das doenças auto-imunes. | Choi, JM. and Bothwell, AL. 2012. Mol Cells. 33: 217-22. PMID: 22382683
- O recetor delta ativado por proliferadores de peroxissoma protege contra a glomerulopatia relacionada com a obesidade através da via P38 MAPK. | Yan, Z., et al. 2013. Obesity (Silver Spring). 21: 538-45. PMID: 23592661
- Um agonista seletivo do recetor-β/Δ ativado por proliferador de peroxissoma atenua a hiperplasia neointimal após lesão arterial mediada por fio. | Hamaya, R., et al. 2013. Expert Opin Investig Drugs. 22: 1095-106. PMID: 23915387
- A ativação do PPARβ restaura a deficiência da sinalização da insulina induzida pela glicose elevada nas células endoteliais. | Quintela, AM., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3089-102. PMID: 24527778
- Os receptores α e γ activados por proliferadores de peroxissoma estão associados ao consumo de álcool em ratos e à abstinência e dependência em humanos. | Blednov, YA., et al. 2015. Alcohol Clin Exp Res. 39: 136-45. PMID: 25516156
- Regulação do neuropeptídeo orexígeno, encefalina, por PPARΔ e ácidos gordos em neurónios do hipotálamo e do prosencéfalo. | Poon, K., et al. 2015. J Neurochem. 135: 918-31. PMID: 26332891
- A ativação farmacológica combinada de AMPK e PPARΔ potencia os efeitos do exercício em ratos treinados. | Manio, MC., et al. 2016. Physiol Rep. 4: PMID: 26997622
- O GQ-130, um novo análogo da tiazolidinediona, melhora as alterações metabólicas induzidas pela obesidade em ratos: Evidências do envolvimento da via PPARβ/Δ. | Silva, OA., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 798-808. PMID: 31909493
- O recetor 2 da esfingosina 1-fosfato promove a depuração de eritrócitos pelas células musculares lisas vasculares na hemorragia intraplaca através da produção de MFG-E8. | Pan, D., et al. 2022. Cell Signal. 98: 110419. PMID: 35905868
Inibidor de:
C/EBP δ, C6orf183, EG623459, EXOSC2, Heat shock protein family A (Hsp70), e OR6P1.Ativado de:
ATF-5, B42, CEACAM1, CYP4A1, FADS2, FGF-19, MBP, Myelin P2, NKG2-D, Nur77, Nurr1, PPAR beta, PSM, Slfn3, StARD5, e TRAP.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GW 0742, 10 mg | sc-203991 | 10 mg | $190.00 | |||
GW 0742, 50 mg | sc-203991A | 50 mg | $815.00 |