Date published: 2025-9-9

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GSK-3β substrate Substrate

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Nomes alternativos:
H-GPHRSTPESRAAV-OH
Aplicacao:
GSK-3β substrate é a sequência que corresponde ao domínio da ansa hidrofílica da presenilina 1 que é seletivamente reconhecida pela GSK-3b
Privada:
>97% pure by HPLC
Peso Molecular:
1364.5
Separar por Funcao:
C56H93N21O19
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O substrato GSK-3β é um instrumento fundamental na investigação molecular, concebido para interagir especificamente com a glicogénio sintase cinase-3 beta (GSK-3β) para fosforilação nas vias de sinalização celular. A GSK-3β é uma serina/treonina quinase multifuncional envolvida em vários processos celulares, incluindo o metabolismo do glicogénio, a proliferação celular e a função neuronal. O substrato facilita a investigação dos eventos de fosforilação mediados pela GSK-3β e das cascatas de sinalização a jusante, permitindo aos investigadores explicar o papel da enzima em condições fisiológicas e patológicas. Amplamente utilizado em estudos bioquímicos e de biologia celular, o substrato GSK-3β tem fornecido informações valiosas sobre a sinalização GSK-3β e as suas implicações nos processos celulares. Além disso, a sua utilização levou à identificação de novos substratos e mecanismos reguladores da GSK-3β, contribuindo para uma melhor compreensão da função da enzima e do seu envolvimento nas redes de sinalização celular. A exploração continuada utilizando o substrato GSK-3β é promissora para a descoberta de mais informações sobre o significado funcional da GSK-3β na fisiologia e patologia celular, avançando, em última análise, o nosso conhecimento do seu papel na saúde e na doença.


GSK-3β substrate Substrate Referencias

  1. A proteína quinase C epsilon medeia a indução da glicoproteína-P em células de carcinoma da próstata LNCaP.  |  Flescher, E. and Rotem, R. 2002. Cell Signal. 14: 37-43. PMID: 11747987
  2. Mecanismo de ligação dependente de fosforilação da APC à beta-catenina e o seu papel na degradação da beta-catenina.  |  Ha, NC., et al. 2004. Mol Cell. 15: 511-21. PMID: 15327768
  3. Ativação de GSK-3 e fosforilação de CRMP2 em ratinhos transgénicos que expressam o domínio intracelular da APP.  |  Ryan, KA. and Pimplikar, SW. 2005. J Cell Biol. 171: 327-35. PMID: 16230462
  4. O derivado do ácido linoleico DCP-LA ativa seletivamente a PKC-epsilon, possivelmente ligando-se ao local de ligação da fosfatidilserina.  |  Kanno, T., et al. 2006. J Lipid Res. 47: 1146-56. PMID: 16520488
  5. A presenilina-1 é um substrato não primário da glicogénio sintase quinase-3beta.  |  Twomey, C. and McCarthy, JV. 2006. FEBS Lett. 580: 4015-20. PMID: 16814287
  6. A inibição da glicogénio sintase quinase-3 reduz a neurotoxicidade induzida pela L-DOPA.  |  Koh, SH., et al. 2008. Toxicology. 247: 112-8. PMID: 18387727
  7. A ativação do recetor do fator de libertação de corticotropina 2 inibe as correntes de cálcio do tipo P dos neurónios de Purkinje através da via PKC epsilon dependente de G(o)alfa.  |  Tao, J., et al. 2009. Cell Signal. 21: 1436-43. PMID: 19439178
  8. A ativação do recetor do tipo 1 da neuromedina U inibe as correntes dos canais de Ca2+ do tipo L através da via da proteína quinase C epsilon dependente da fosfatidilinositol 3-quinase nos neurónios do hipocampo do rato.  |  Zhang, Y., et al. 2010. Cell Signal. 22: 1660-8. PMID: 20599609
  9. Elucidação dos locais de ligação do substrato e do inibidor na superfície da GSK-3β e aperfeiçoamento de um inibidor competitivo.  |  Licht-Murava, A., et al. 2011. J Mol Biol. 408: 366-78. PMID: 21354422
  10. Regulação diversa de AKT e GSK-3β por O-GlcNAcylation em vários tipos de células.  |  Shi, J., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 2443-50. PMID: 22687243

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

GSK-3β substrate, 1 mg

sc-3114
1 mg
$169.00